SÉANCE DU 2 MAI 1910. II27 



sel insoluble. Ce sel. dissous dans l'eau et traité par un acide, régénère V étiier dicélo- 

 apocamphorique, et non Féther dicétocampliorique (rendement : 5o pour 100, par 

 rapport au supposé éther dicétocampliorique). D'autre part, les eaux mères d'où 

 ce sel de potassium s'est déposé contiennent une quantité considérable d'acide (3j3-di- 

 méthvlglutarique fondant à 102°, qu'on extrait facilement par acidification et épuise- 

 ment à l'éther (correspondant à 4opour 100 de la substance fusible à 85°-88°). 



( )n n'a pu déceler la plus petite trace d'acide app-triméthylglutarique. 

 Ces faits montrent à l'évidence que l'éther dicétocamphorique de 

 M. Ivomppa possède la constitution 



\/ 

 C 



CH'.GO'.CH|' \C-CO^CH^ 

 Co' ^'c-OCH' 



C'est donc en réalité un composé contenant un enchaînement de cf^ de 

 carbone et l'on ne voit pas bien comment la réduction d'un tel corps peut 

 conduire à l'acide camphorique, qui est en C". 



Nous ajouterons que, pour obtenir la substance fusible à 85°-88'', nous 

 nous sommes placés rigoureusement dans les conditions données par 

 VI. Komppa; il ne peut donc pas être question d'une différence de consti- 

 tution entre la substance fusible à 85°-88" décrite par cet auteur et la sub- 

 stance fusible à 85°-88" obtenue par nous. 



Peut-être, après tout, M. Komppa a-t-il omis, dans son Mémoire, un 

 détail important, absolument indispensable, pour arriver au résultat qu'il a 

 indiqué. 



CHlMl):: ORGANIQUE. — Hydrogénation de l'essence de térébenthine. 

 Note de M. G. Vavo.v, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus., 29 novembre iqof)) 

 j'ai indiqué qu'en agitant de l'essence de térébenthine dans une atmosphère 

 (l'iiydrogène en présence de noir de platine, on obtenait un carbure actif de 

 formule C'^H'*. Celle essence n'étant pas un corps homogène, je me suis 

 proposé d'hydrogéner les différentes fractions fournies par la distillation du 

 proiluit commeixial et de comparer entre eux les hydrtires ainsi obtenus. 



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