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p pinènc tranche y est contenu en quantité massive et permet d'en déter- 

 miner la proportion. 



Ces résultais confirment les conclusions auxquelles est arrivé M. Darmois 

 par Tétude du pouvoir dispersif des essences (/oc. cil.). 



CHIMIi; ORGANIQUE. — Sur l' hydrogénation partielle des acides de la série, 

 sléarolique et sur Visomérie de leurs dénvés inonoiodhydricjues. Note 

 de MM. A. Ar.\aud et S. Postervak, présentée par M. L. Maquennc. 



I. La réduction incomplète des acides gras de la formule générale 

 C"H-"~''0-, en vue de leur transformation en acides de la série C"H'"~-0*, 

 n'a pas encore été réalisée. Overbeck (' ) essaya en vain de revenir de l'acide 

 sléarolique à Tacide oléique. Holt (-) annonça la possibilité de transformer 

 Facide béhénolique en acide brassidique par la poudre de zinc el l'acide 

 acétique en présence de quelques gouttes d'acide chlorhydrique concentré. 

 Nous avons repris ces dernières expériences el n'avons pas réussi, dans les 

 conditions indiquées par l'auteur, à obtenir une quantité appréciable d'acide 

 brassidique. Nous avons retrouvé la totalité de l'acide béhénolique mis en 

 œuvre, sans aucune altération. Les acides sléarolique et taririque se sont 

 comportés de même. 



Nous avons pensé qu'il s.erait possible d'hydrogéner partiellement ces 

 acides par réduction de leurs dérivés monoiodhydriques. En effet, en 

 faisant passer un courant de gaz iodhydrique sec dans l'acide gras fondu 

 jusqu'à ce que le poids du gaz retenu corresponde à i™"' HI pour 

 jmoi d'acide, et en cliaulïanl le dérivé iodhydrique formé avec de la poudre 

 de zinc et de l'acide acétique cristallisable pendant 12 à 24 heures, nous 

 sommes arrivés à préparer avec l'acide sléarolique de l'acide élaïdique, 

 avec l'acide taririque un nouvel isomère de l'acide élaïdique, acide 

 tarélàidique et, enfin, avec l'acide béhénolique, de l'acide brassidique. Les' 

 rendements sont satisfaisants. 



X'aciile eïrtif/i'/f/e Aa^jo— C'* H^'0^ obtenu par réduelion du dérivé monoiodliy- 

 drique de l'acide sléarolique, cristallise dans l'alcool en minces lamelles oblongues, 

 se formant, par soudure de lamelles rhombiques, et atteignant souvent la longueur de 

 2cm à S"»'. L'aspect diQ'érenl de l'acide élaïdique ordinaire semble être dû aux impu- 

 retés qu'il tient de l'acide oléique et dont il est très difficile de le débarrasser complè- 



(') Annalen (ter C hernie, Bd. CXI^, 1866, p. 41. 



(') liericiite d. deulsch. cliein. Oesell., Bd. XXV, iSg-î, p. 962. 



