SÉANCE DU 9 MAI I910. I 169 



passe du rouge au jaune, el dont la suscepliliilité varie comme celle d'un mélange des 

 deux taulomères phénolique el quinonique. Avec le paraazoanisol, on olitient en elTel. 

 pour — io'/,„, les valeurs suivantes : 



Cristaux jaunes, azoïques : 1 5.^-; jaune orangé : i^Sj; orangés: 1867 ; rouges, hvdra- 

 zoniques : 1210. 



Dé/ii'és du triphcnylinc-tliane. — Dans ce groupe, Yaiirine se comporte encore 

 comme un dérivé quinonique. La susceptibilité moléculaire ■/_,„== — 1679.10^" (théo- 

 rie : 1693,5) est en effet très différente de la valeur — 1887. iu~' que devrait avoir la 

 forme phénolique. 



Par contre, \<i fuchsine, entre autres dérivés aminés, a les propriétés d'un composé 

 normal. On trouve, pour elle, X/« ^ — aSoo.io"' (théorie 2268, 5), valeur très éloignée 

 du chiffre — 2o43,5.io""' correspondant à la forme quinonique. 



Phénomènes de chronio-isoniéric. — L'analyse magnétique permet enlin de pré- 

 ciser la structure des sels métalliques de diverses couleurs dérivés des phénols nitrés, 

 halogènes, etc. Les formes incolores de ces sels se comportent comme des phénates 

 normaux, tandis que les variétés colorées ont exactement les propriétés des lauto- 

 mères ([uinoniques, beaucoup moins diamagnétiques. 



Entre autres exemples, je citerai deux sels d'argent, taulomères, blanc el rouge, 

 du 3.4.6. tribromophénol. Pour la variété blanche, phénolique, / ;„ '^^ — iSôi.io"'; 

 par contre, pour la variété rouge, quinonique, on a /,„ ^= — i.")6o. 10^'. 



Conclusion. — Les exemples précédents, qui m'ont déjà apparu comme 

 susceptibles de généralisation, semblent montrer que l'existence d'une 

 coloration marquée est presque toujours corrélative d'une structure quino- 

 nique, au moins dans les corps à fonction oxygénée. Souvent, d'ailleurs, 

 la forme quinonique est accompagnée du tautomère phénolique, surtout à 

 froid, quand la substance n'est pas encore fort colorée. 



Par contre, dans les matières aminées, correspondant aux types précé- 

 demment étudiés, où l'azote n'entre pas comme élément constitutif d'une 

 chaîne fermée, il ne semble pas exister de tautomère quinonique, dans les 

 conditions ordinaires. 



CHIMIE GÉNÉRALE. — Effets chimiques des rayons ullrm'iolels sur les corps 

 gazeux. Actions de polymérisation. Note de MM. Daniel Jîekïhei.ot 

 et IIexri Gaudechon, présentée par M. Jungfleisch. 



Les actions chimiques des rayons ultraviolets, reconnues depuis long- 

 temps par la photographie, peuvent être produites aujourd'hui avec une 

 grande intensité au moyen des lampes en quartz à vapeur de mercure. 



Nous avons employé, soit une lampe Ileraius de iio volls consommant 



