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Acide cliromopentasulfurique : 



C:r2(SO»)'+5HîSO'-/|H'-SO'=[Cr'(SO'y]H'. 



Acide cliromohexasulfurique : 



Gr'(SO'0'-t-6H2SO'— 5HîSO' = [Cr''(SO^)*]H2. 



On remarque que le corps conslilulif du granule, semblable pour les trois acides com- 

 plexes, a la même formule que l'hydrate sulfocliromique [Cr'0^(SO^)*](OH)% qu'on 

 obtient en chauffant de i4o° à i5o° les trois acides chromopolysulfuriques, qui 

 perdent dans ces conditions 3™°', 4™°' ou 5™°' d'acide sulfurique, selon l'acide, de la même 

 manière que par le simple fait de la dissolution, 3™°', 4""°' ou 5"°' d'acide sulfurique 

 se séparent, laissant dans les deux cas, comme produit actif final, le complexe 



[Cr2 0'(S0^)'](0H)S 



appelé hydrate stilfochromique^ que je regarde comme le corps fondamental cons- 

 titutif du granule et qui est, pour ainsi dire, le squelette des acides chromopolysulfu- 

 riques. 



Au cours des expériences, j'eus l'occasion d'observer le retour du sulfate 

 de chrome vert au sulfate violet cristallisé. 



Les dissolutions, renfermant des proportions de sulfate de chrome vert 

 et d'acide sulfurique, qui servent dans la préparation des acides chromo- 

 polysulfuriques et concentrées par chauffage au bain-marie, donnent, quand 

 on les abandonne à la température ordinaire pendant 3 ou 4 jours, des cris- 

 taux octaédriques de sulfate violet de chrome, ce qu'on ne peut pas obtenir 

 par le simple chauffage, et refroidissement d'une solution de sulfate vert de 

 chrome dans l'eau, sans y ajouter de l'acide sulfurique. 



On peut supposer que cela est dû à l'action hydratante de l'acide sulfu- 

 rique dilué, qui déterminerait le passage du sulfate vert au sulfate violet de 

 chrome. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques irialcoylacétonapluones et leur dédou- 

 blement par iamidure de sodium. Note de M. V. Volmar, présentée 

 par M. A. Haller. 



MM. llaller et Bauer, en faisant réagir les iodures alcooliques sur les 

 acétophénones sodées, ont obtenu des mono-, di- et trialcoylacétophénones 

 (ComfHes rendus, t. CXLVIII, p. 70). En traitant ces trialcoylacétophé- 

 nones par Famidure de sodium, ils ont opéré leur dédoublement en benzène 

 et amides trialcoylacétiques (Comptes rendus, t. CXLVIII, p. 127). Nous 



