II'^Ô ACADÉMIE DES SCIENCES. 



de racéloiiaplone ,5, est une huile épaisse, ii peine colorée, bouillant à i84°-i86'' 

 sous )6""". Le picrate, en aiguilles jaunes, fond à 74°-75". L'oxinie, obtenue au moyen 

 du réactif de Crisiner, est en aiguilles blanches fondant à i93°-i94''. 



La diniélhyl/H/iy/acétonap/ito/ie a, C'"ir — CO — C — CH^ , obtenue en mélhylant 



\C-H' 

 deux fois et éthylanl une fois l'aeétonaphtone a, est une huile, légèrement jaune, 

 bouillant à i85''-i87'' sous 14"", ne donnant pas de picrate. L'oxime, obtenue au 

 moyen du réactif de Grismer, est en aiguilles blanches fondant à i']i''-i']'2°. 



La diméthyléthylacélonaplitone (3, C'HP — CO — C— CH' , obtenue en méthylant 



deux fois et éthylant une fois l'acétonapthone (3, est une huile peu colorée, bouillant 

 à i87°-i89° sous i4""", ne donnant pas de picrate. L'oxime, obtenue au moyen du 

 réactif de Grismer, est en aiguilles blanches fondant à i83"-i84°. 



Les deux triméthylacétonaphtones cl les deux dimélhylélliylacétonaph- 

 tones ainsi obtenues ont ensuite été traitées par Taniidure de sodium de la 

 façon suivante : 



6^ de cétone ont été dissous dans 4o''' de benzène ou de toluène secs et 

 additionnés d'amidure de sodium finement pulvérisé en léger excès; le 

 mélange a été maintenu 6 heures environ à l'ébuUition; pendant cette opé- 

 ration il ne s'est pas dégagé d'ammoniaque. Après refroidissement le produit 

 a été traité par l'eau et décanté. La liqueur alcaline a été acidulée par de 

 l'acide chlorhydrique jusqu'à acidité franche, puis épuisée à l'élher. La 

 solution benzénique a été privée de benzène par distillation au bain-marie, 

 puis le résidu a été rectifié dans le vide. 



La IriiniLhylacélonaphloiie a ainsi traitée ne s'est pas coupée intégralement, même 

 après 10 heures de chaufTage au sein du toluène; en partant de 6s de célone, nous 

 avons obtenu ie,6 d'amide pivalique (CH»)» — C — CO P^H^ fondant à i54° et 2« de 

 naphtaline fondant à So°, après sublimation. Nous avons retrouvé 2» de cétone n'ayant 

 pas réagi. 



Avec la diméthyléthylacétonaphtone c (6s), la réaction a été également incom- 

 plète; nous avons obtenu i» d'amide dimélhyiéthylacétique r^niii ^C — CONH^ 



fondant à io3°-io4° et is,8 de naphtaline fondant à So". 11 a été retrouvé, en outre, 

 2K de cétone n'ayant pas réagi. 



Avec la Irimclhylacùtonaphtone jj (6s), la coupure a été presque intégrale, mais 

 elle s'est produite surtout en sens inverse; nous n'avons obtenu que de petites quan- 

 tités d'amide pivalique et de naphtaline, mais en revanche il s'est formé une notable 

 quantité d'amide naphtoïque qui d'ailleurs a été en partie saponifié par la soude nais- 

 sante; nous avons obtenu is d'amide {3-naphtoïque fondant à i92°-i93'' et ib,2 d'acide 



