SEANCE DU 9 MAI 1910. II77 



j3-naplitoïqiie fondant à i78°-i79°. A. côté de Famide j3-naplito'tque, il a dû se former 



un carbure gras gazeux ^,,, /CH — • CH^ que nous n'avons pas recueilli. 



Avec la diinéthyléthylacélonaphtonc (3 (6s), la coupure s'est faite comme dans le 

 cas précédent; nous avons obtenu ce, 6 d'amide p-naphtoïque fondant à i92°-i93° et is,5 

 d'acide p-naphtoïque fondant à i78°-i79''. Il s'est toutefois produit également de petites 

 quantités damide diméthyléthylacétique et de naphtaline. Nous n'avons pas pu isoler 

 le carbure gras correspondant {CH^)^=:CH — C^ll'. 



En résumé, les trialcoylacélonaphtones, traitées par l'amidure de sodium, 

 nous ont donné une réaction de dédoublement; avec les isomères a, ce dé- 

 doublement s'est produit comme dans le cas des trialcoylacétopliénones, 

 tandis quavec les isomères j3, il s'est produit surtout en sens inverse. Ces 

 résultats sont d'accord avec ceux qu'avait déjà obtenus M"'' Lucas en par- 

 tant des phénylnapblylcétones {Ann. de Phys. et Chim., 8" série, t. XVII, 

 p. .37). 



Nous nous proposons de continuer ces recherches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure de thionyle sur les combinaisons 

 organomagnésiennes mixtes. Note de MM. V. Grignard et L. Zoriv, 

 présentée par M. A. Haller. 



I^a courte Note que vient de publier M. Strecker (' ) sur ce sujet nous 

 oblige à faire connaître les résultats encore incomplets de recherches que 

 nous avions commencées il y a plusieurs années déjà, dans la même voie, 

 et que des circonstances indépendantes de notre volonté nous ont obligés 

 d'interrompre. 



On [)Ouvait prévoir a priori pour le chlorure de thionyle deux modes de 

 réaction. Le plus simple consiste dans la substitution des 2"' de chlore 

 par deux radicaux organiques, pour donner des sulfinones : 



(i) S0CP+2RMgX=::!MgXCl + S0 



\R" 



Ou bien la réaction va plus loin, parallèlement à celle du phosgène, 

 étudiée par l'un de nous (^), de la manière suivante : 



( a ) SO CP + 3 R MgX = -i Mg X Cl + ^^(^ ^„ ^ 



conduisant ainsi, par hydrolyse, à des hydrates de sulfines R'S. OH. 



{' ) D. c/i. Ges., 1910, p. ii33. 

 (- ) Grignard, Comptes rendus, igo5, t. CXXXVI, p. 8i5. 



