SÉANCE DU 9 MAI I910. I181 



Dissent de j)ioduit analogue, tandis qu'on en obtient un avec ranlhranllale de méthyle. 

 La réaction en question ne peut donc avoir lieu que si la [josition ortho, par rapport 

 au groupement AzH-, est libre. 



Il résulte de ce qui précède que deux forimilcs seulement rendent bien 

 compte de la formation et des propriétés du composé C 'H" Az- O'Cl. 

 Ce sont : 



n-tr"\Az.CM1^ et n~^'^AzH.C»H^ 



Le dérivé acétyié brun serait substitué à l'azote, tandis que les dérivés aci- 

 dylés rouges auraient la constitution 



Je montrerai prochainement que Tétude de la réduction complète de ces 

 corps confirme les formules précédentes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des agents déshydratants sur quelques ''x-glycoh. 

 Note de M. IVI. Tiffeneau, présentée par M. A. Haller. 



I. Dans la première partie de cette Note, j'ai eu surtout en vue la pré- 

 paration régulièio des acétates vinyliques RH'(] = CHO((^() — CH' ). Ces 

 acétates, et les alcools vinyliques correspondants, n'avaient été obtenus 

 jusqu'ici, par M. Daufresne et moi ('), que par une réaction transpositrice 

 assez complexe qui se produit au cours de l'action de l'acétate de potasse en 

 solution alcoolique sur les dibromures aliyliques. C'est ainsi qu'avec le 

 dibromure d'eslragol, nous avons pu obtenir l'alcool méthylanisylvinylique 

 OCH'— CH'— C(CHM = CHOH. Les réactions qui conduisent à cet 

 alcool peuvent s'interpréter par une élimination de HBr, analogue à celle 

 de HI, démontrée depuis, par moi, au cours des transpositions phényliques 

 des iodhydrines aromatiques (-). 



Avec le dibromure d'estragol qui se transforme tout d'abord en acéto- 



(') tjoniplcs rendus, t. CXLIV, p. 924. 



(-) Bull. Soc. c/iii»., 4" série, t. li, p. i2o5. 



