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action de 2"°' de iVIglCM'. Ce glycol a été cliaufTé à (f.u nii pendant 12 heures avec 

 un excès d'anhvdride acétique; on obtient ainsi /40 pour 100 environ d'acétate de 

 l'alcool méthylanisylvinvlique bouillant à lô^^-iôS" sous 16'""" et à aSS^-aSg" à la 

 pression ordinaire. 



Cet acétate est facilement saponifié par chaulTage au bain-niarie avec de l'eau de 

 baryte; l'alcool méthylanisvlvinylique cristallise spontanément [lar refroidissement de 

 la solution aqueuse; il fond à 79". 



2. Action de l'anhydride acétique sur le di/nél/n l^lycol iliss\ niéirique 



(CH=)^=C(OH) -CH-OH. 



Ce glycol a élé chaulTé pendant 6 heures avec trois lois son poids d'anhydride acé- 

 tique additionné d'acétate de soude sec; on obtient go pour 100 de diacélate bouillant 

 à igoo-igi" et 10 pour roo seulement d'acétate vinvllque bouillant à i-20''-i25°; cet 

 acétate fixe le brome; il se transforme immédiatement par saponification, même à 

 froid, en aldéhyde isobutylique. 



3. Action de l'aniiydride acétique sur le diphénylglycol diss) métrique 



(CJWyC(OH) — CH-'OH. 



Dans cette réaction, on obtient tantôt le diacétate fusible à 1 44°) tantôt l'acétate 

 vinylique fusible à Sg"; ce dernier s'obtient également dans l'action de l'anhydride 

 acétique sur l'aldéhyde diphénylacétique; mais il ne s'ensuit pas que cet aldéhyde soit, 

 comme le pense Michael ('), un alcool vinylique; j'ai pu, en effet, le transformer 

 presque quantitativement en acide correspondant par oxydation argenlique; enfin son 

 point d'ébullition correspond bien à l'aldéhyde diphénylacétique et non au vinylique. 



Il ne m'a pas été possible d'isoler l'alcool vinylique par saponification de son acétate; 

 il semble que la stabilité des alcools vinyliques RR'=; G = CHOH dépende non seule- 

 ment, comme le pensait Bouveault (^), du caractère éiectronégalif des radicaux car- 

 bonés substituants, mais encore de leur dissymétrie. 



n. Je me suis occupé de Faction des déshydratants sur les a-glycolsbise- 

 condaires et spécialement sur le glycol deTanétlioi. Balbiano(') a prétendu 

 que la déshydratation de ce glycol fournit l'aldéhyde mélhoxyhydrocinna- 

 mique et non l'acétone anisique comme nous l'avions signalé, M. Daufresne 

 et moi (*); mes nouveaux essais me permettent de confiriner complètement 

 nos conclusions antérieures. La réaction doit donc s'écrire 



OCH^ - G" H- - CM 011 - CH OH - CH^ — -^ O Cil ' — C^ H' — CH- - CD — CH^ 



(') Michael, Liebigs Annalen, iqo8. 



(') Bouveault, Bul. Soc. chini., l^' série, t. V, p. 3g6. 



(') Balbiano, R. d. R. Ac. Lincei, 5"= série, t. XVI (1), p. 477- 



(') TiFFENEAU et Daufresnk, Comptes rendus, t. CXLIV, p. i354. 



