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à partir de ces oxydes et des alcools, de véritables éthers-sels instables, qui, 

 aussitôt formés, se dédoublent en carbure éthylénique et oxyde régénéré. 

 Ainsi la ihorine pourrait fournir 



2 ( C" IP"+' OH ) + Th 0^ = H2 -+- Th O ( OC" H^«+' )-, 



puis, sous l'action de la chaleur, 



ThO(OC"H=''+')2=Th02-HH20 + 2C"lI-". 



Thorinate. Carbure. 



On pouvait prévoir que si, dans le système où se trouve de la sorte 

 engendré le thorinate, on introduit un acide de fonction plus énergique que 

 celle de l'hydrate de thorium, cet acide pourra déplacer ce dernier, tout au 

 moins en partie, et produira l'éther-sel correspondant. 



Ainsi on aurait 



ThO(OG"H2«+')''-l-2AlI=:2(AC''H="^') +ThO=+ H^O. 



Tliorinate Vcide. Kther-sel. 



alcoolique. 



Et si cet acide est en même temps incapable d'agir sur la fonction basique 

 de l'hydrate de thorium pour le transformer en un sel stable, cet hydrate va 

 régénérer l'oxyde de thorium, qui pourra recommencer indélinimenl le 

 même cycle de réactions. 



L'acide sulfhydrique, n'exerçant aucune action sur l'alumine ni sur la iho- 

 rine, pouvait être essayé. Or, d'après les indications que fournit la Méca- 

 nique chimique, l'activité de ses deux fonctions acides doit surpasser, tout 

 au moins pour lune d'elles, l'activité de la fonction acide déshydrates d'alu- 

 minium on de thorium. 



Nous avons donc pensé qu'on aurait successivement 



ThO(OC"H5»+')-^-+-2H-S = 2(C»H-^«+'SH) -hTIiO^+H-O 



Thorinate Thiol. 



aIcnolit|ue. 



et ensuiti', plus difficilement, à partir de la fonction acide tjui subsiste en- 

 core dans le thiol (sulfhydrate acide) : 



TllO(OC"ll2«+')^^-2(C"lI^''+'SIl)=r2(C"H-"+')■^S-^ïhO^+H20. 



Tliorinate Thiol. Sulfate neutre, 



alcoolique. 



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