SÉANCE DU 17 MAI 1910. I24l 



Celle des acides : 



2(CH^CHO)=C=H''-i-CH3C02H acide acétique, 

 4(CH3CHO)= C^H'-H aC'^H'CO-Il acide propionique, etc. 



Suivant les conditions de rcflluvation, certaines de ces réactions peuvent 

 être prépondérantes. Quant à l'eau formée, elle peut provenir d'une 

 condensation des cétones avec formation d'oxyde de mésityle, pliorone et 

 homologues supérieurs, ou d'une destruction plus profonde de la molécule, 

 telle que 



( on remarquera qu'il n'y a pas mise en liberté de charbon). 



Cette manière d'envisager la formation des produits condensés de 

 l'aldéhyde éthylique sous l'action des effluves est confirmée par la nature 

 des produits gazeux formés : Heniptinne y a trouvé de l'hydrogène (20 

 pour 100), CO (4i pour 100), CH' (3g pour 100). Losanitsch a reconnu 

 en plus la présence de l'éthylène. La formation de méthane s'explique faci- 

 lement par une décomposition accessoire de l'aldéhyde avec production 

 de corps exclusivement gazeux dans les conditions de l'expérience 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de nilrilcs aromatiques. Note de 

 MM. F. BoDROux et F. Taboury, présentée par M. Troost. 



Dans une précédente Communication {Comptes rendus, t. CXL, p. ")3i), 

 nous avons montré qu'on peut facilement obtenir les nitriles de formule 



• C>H-CHR-C\, 



en faisant agir les éthers simples des alcools gras sur le dérivé monosodé du 

 cyanure de benzyle en dissolution dans l'éther anhydre. 



Au sein de ce dissolvant, les nitriles ainsi obtenus réagissent sur Tanii- 

 dure de sodium avec dégagement d'ammoniac, et les dérivés organo-métal- 

 liques formés font double décomposition avec les hydrocarbures gras mono- 

 halogénés : 



C«H' — ClIR — CN + Na — NH^^NH'+CH'— GNaR — CN, 

 H» - G Na R ■ - GN + R' X = Na X + C« 11 ■ — GR' R — G,N . 



Nous avons préparé avec un rendement de yS pour 100 environ : 



1° Au moyen du phényl-2-butaneiiitrile et de Tioduie d'étliyle. Véthyl-y.-pkénjl- 



