1242 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



2-ùii/ancnit/ ilc 



C-M' 



I 

 CH^-CIP--C — Cil 

 I 

 C«H^ 



liquide incolore, bouillaut enlre 125°,5 et i27°soiis i 3""", enlre 2.(7° et 249°sous 702™"' ; 



2° Au moyen du pliényl-2-pentanenitrile et du biomuie d'isobulyle, le p/opyl-2- 

 phénYl-'i-inclliyl-\-pentancnilrile 



CM!' 

 I 

 CH'— (11 — Cil-— C— CN 

 1 1 



GlI' G«IP 



liquide incolore, ne distillant pas sans décomposition à la pression ordinaiie et passant 

 entre i^S" et i5o° sons iS™""; f/^r^ 0,982. 



Ces l'ésultats étant obtenus, nous nous sommes demandé s'il ne serait 

 pas possible de préparer les nitriles de formule 



C«H»-Cir--CN 

 à partir du cyanure de benzyle en utilisant les réactions suivantes : 



(>1I^- CH^— CN + 2Na — Nin=:= 2NI1'+ OIF— CNa^— CN, 

 C«ll»-CNa-^— Gi\ + 2R — X =2NaX-f-C'=fP— CR^— GN. 



L'expérience a répondu affirmativement. 



Avec le dérivé disodé du cyanure de benzyle en solution éthérée : 



1" L'iodure d'éllivle fournil re^/M7-2-/D/ie'"j/-2-6(//rt/(e/ij7/7Ye déjà décrit, mais ce 

 composé est accompagné par une substance riche en azote, dont il est trop difficile de 

 le séparer; aussi pour sa préparation la méthode précédemment indiquée esl-elle pré- 

 férable. 



2° Le bromure de propyle fournit le propyl-i-phényl-i-penlaneinLiile 



I 

 CH' - GH^ - GII- - G — GIN 

 I 

 G«1I' 



liquide incolore bouillant enlre 142°, 5 et l'is" sous i5"""'. entre 208° et 270° sous 758°"°; 



"'u = <-i,94o. 



3" Le bromure d'isobutyle fournil le mélliyl-2.--propyl-i-phéiiyl-'i-mélliyl-h-pen- 



