SÉANCE DU 17 MAI IQIO. 1231 



65 pour 100; celui-ci empèclie, de plus, les entraînements d'impuretés salines ( nialates, 

 pectates, etc.). Le mélange, bien agité, est filtré au bout de i heure. On lave à fond 

 le précipité à l'alcool à 65°, puis à 96", et on le dissout, avec le précipité donné 

 par A, dans l'eau bouillante. Cette solution de sel acide est finalement titrée à la 

 phtaléine, en employant les précautions indiquées pour la méthode Goldenberg et Géro- 

 monl ('). 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur une nouvelle méthode de dosage des trois inéthyl- 

 amines et de l'ammoniaque mélangées . Note de M. J. Beutheaume, pré- 

 sentée par M. Emile .Jungfleisch. 



Dans des Notes précédentes (-), nous avons montré, M. François et moi, 

 l'imperfection des méthodes appliquées à la séparation quantitative des 

 méihylamines et de rammonia(jue mélangées. Il nous reste à étudier, dans 

 le même ordre d'idées, le procédé de Bresler (^) pour la séparation, par le 

 chloroforme, du mélange de ces bases en deux groupes et le procédé du 

 même auteur pour le dosage de l'ammoniaque et de la monométhylamine. 

 Enfin, nous proposerons une méthode exacte et complète. 



D'après Bresler, en épuisant un mélange sec des chlorhydrates des quatre bases par 

 le chloroforme, on les sépare en deux groupes: d'une part, les chlorhydrates insolubles 

 d'ammoniaque et de monométhylamine; d'autre part, les chlorhydrates solubles de 

 dimélhylamine et de iriméthylamine. J'ai vérifié la rigoureuse exactitude de ces faits, 

 eu traitant par le chloroforme des sels purs et bien desséchés. Le chlorhydrate de 

 monométhylamine avait été préparé par l'acétamide brome, celui de diniéthylamine 

 par la nitrosodimétlivlaniline, celui de triméthylamine par la distilhition sèche de 

 l'oxyde de tétramèthylammonium. Les chlorhydrates d'ammoniaque et de mono- 

 méthylamine sont en effet complètement insolubles dans le chloroforme, à condition 

 que celui-ci soit exempt de toute trace d'eau ou d'alcool. Les chlorhydrates de 

 diniéthylamine et de triméthylamine s'y dissolvent totalement et avec facilité. Le fait 

 est encore exact, lorsqu'on opère sur des mélanges en proportions connues des chlor- 

 hydrates purs. Pour doser, dans la partie insoluble, l'ammoniaque et la monométhyl- 

 amine, Bresler transforme, après évaporalion du dissolvant, leurs chlorhydrates en 

 sulfates qu'il traite par l'alcool bouillant. Le sulfate de monométhylamine doit s'v 



(') Riceixhe eseguite net lal)oratorio di Chiinica agraria délia R. Sciiola 

 stiperiore d'Agricultiira di Milano, 1908, p. 121. 



('-) Maurice François, Comptes rendus, t. CXLVI, 1908, p. i'284. — Jevn Beutheaime, 

 Comptes rendus, t. CXLVI, 1908, p. 121 5, et t. CL, 1910, p. io63. 



(') Bresler, D. deut. Zuc/ter, n°^k2elh3, 1900, p. lôgS et 1627, et An/t. Ch.anat., 

 t. VI, 1901, p. 28. 



