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CHIMIE ORGANIQUE. — Action des broniurcs cVortlio et de para-anisylmagné- 

 siitrns sur (' anihraquinone et la '^-mèthylanthraquinone. Note de MM. A. 

 Halleh et A. Comtesse. 



Dans une série de recherches pal:»llées par l'un de nous en collaboration 

 avec M. A. Guyot('), et poursuivies dans la suite par MM. A. Guyot et 

 Stfehling (-), il a été montre qu'en faisant agir les combinaisons organo- 

 niagnésiennes du phényle et du naphtyle sur l'anthraquinone et la méthyl- 

 anthraquinone, on obtient, suivant les conditions de l'expérience, des corps 

 du type phényloxanthranol (I) ou du type dihydrure d'anthracène YY-di- 

 phénylé, yy-diliydroxylé symétrique (11) 



Le présent travail a pour but de montrer que les combinaisons magné- 

 siennes de Tortho et du parabromanisol agissent de la même façon sur les 

 deux anthraquinones. Nous n'avons toutefois pas cherché à préparer les 

 anisyloxanthranols et nous nous sommes bornés à isoler les diols correspon- 

 dant à la formule II. 



Nous avons ainsi obtenu quatre diols sous la forme de cristaux blancs, 

 solubles dans la plupart des dissolvants organiques et donnant des colora- 

 tions très caractéristiques avec l'acide sulfurique concentré. La solution 

 acétique de ces corps a la propriété de décomposer l'iodure de potassium, 

 avec mise en liberté d'iode et formation d'un dérivé anthracénique, et de 

 donner avec la diméthylaniline des réactions colorées très intéressantes. 



Comme les diols plus simples, nos combinaisons ont une tendance à 

 s'éthérifier et à s'acétyler très facilement; elles se laissent, en outre, réduire 

 sans difficulté pour donner naissance à des anthracènes yy-disubstitués 

 d'une couleur jaune plus ou moins prononcée, qui se dissolvent dans les 

 solvants organiques avec des fluorescences remarquables. 



(') Hallkr et A, GuïOT, Bull. Soc. chim,, S' série, t. XX\1. 1904, p. 793 et 979; 

 t. XXXIII, 1905, p. 385. 



(') A. Guyot et St«hlino, Bull. Soc. chim., 3= série, t. .\XX11I, 1900, p. iio4, 

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