SÉANCE UU 23 MAI IQIO. 1298 



p-dian isylanth racène 



.C«H»0CHHi.4) 



\C«H*0CH'(i.4) 



Ce corps se prépare en ajoutant à une solution concentrée et bouillante 

 de diol dans l'acide acétique, du zinc en poudre. On maintient l'ébullition 

 pendant une demi-heure environ et l'on fdtre. La solution est versée dans 

 l'eau froide et le précipité formé est recueilli, essoré et mis dans la benzine 

 et l'acide acétique. 



Le jD-dianisylanthracène est assez peu soluble dans la plupart des sol- 

 vants organiques auxquels il communique une fluorescence bleu violacé de 

 toute beauté. Il cristallise dans le benzène en petites aiguilles jaunes qui 

 fondent à 279°-28o° en se sublimant. 



L' ortho-dianisylanthracêne , préparé dans les mêmes conditions, présente 

 des propriétés sensiblement analogues à celles de son isomère. Il se dissout 

 aussi assez difficilement dans les solvants organiques en donnant des solu- 

 tions d'un très beau bleu violacé. 



Il cristallise dans le benzène et l'acide acétique en aiguilles jaunes qui 

 fondent à 28o"-28i° (non corr. ) 



On obtient des dérivés analogues avec la [3-méthylanthraquinone qui, en 

 raison de sa plus grande solubilité dans l'éther, donne des rendements 

 meilleurs. 



Le mélhyl-i-diméthoxy-f\' . lo'-dip/iényf-C). lo-diol-y.io-di/iydroant/iracéne 



0CH3 

 cristallise dans le benzène en petits cristaux blancs qui s'effleurissent au 



