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contact de l'air et fondent à 208" (non corr.). 11 se dissout dans l'acide siil- 

 furique concentré en produisant une superbe coloration rouge éosinc qui 

 passe au violet, au bleu et finalement au vert par échauiremonl ou dilulioii 

 progressive. 



La solution du diol dans l'acide acétique déconqjosel'iodure de potassium 

 et donne avec la diméibylaniline une coloration verte qui passe au brun au 

 boul de cjuelques heures. 



Le mélhyl--j.-diinélfioxy-i' .%'-dipliényl-(-).iQ-diol-c^.\o dihydroanthracéne^ 

 obtenu dans les mêmes conditions que son isomère, cristallise dans le ben- 

 zène en cristaux blancs s'effleurissant à l'air et fondant à 260°. Il donne avec 

 l'acide sulfurique concentré une coloration vert malachite intense. 



Sa solution acétique, mélangée avec de la diméthylaniline, donne éga- 

 lement une coloration verte très belle qui passe au vert olive au bout de 

 quelque temps. 



Les produits de réduction correspondant à ces deux diols prennent nais- 

 sance dans les mêmes conditions cpie ceux dérivés de l'anlhraquinone. On 

 traite les solutions des diols dans l'acide acétique par du zinc en poudre ou 

 l'iodure de potassium. 



Le ^-méthyl-p-dianisylanthracène 



/ 

 G 



C 

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 CMJ'-OGH' 



est très soluble dans le benzène et moins dans les autres solvants organiques 

 auxquels il communique une très belle fluorescence bleu violacé. Il cristal- 

 lise dans l'alcool et l'acide acétique en petites aiguilles jaunes fondant à 

 2i4"-2i5". La masse fondue reprend l'aspect cristallin par le refroidisse- 

 ment. 



Son isomère le '^j-métliyl-o-dianisylantliracène possède des propriétés ana- 

 logues. Cristallisé au sein d'un mélange d'alcool et de benzine, il constitue 

 des petits mamelons jaunes qui, chauffés vers i5o°, se boursouilent pour 

 fondre à i65"-i(j7° en doimant une masse visqueuse d'un jaune foncé, ne 

 cristallisant plus par le refroidissement. 



En préparant toutes ces combinaisons, noire but était d'obtenir, par leur 

 déméthylation au moyen de l'acide bronihydrique, les dipliénols corres- 



