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lliymol ; dans le présent travail nous avons utilisé une méthode analogue, en 

 vue de préparer, à partir du carvacrol, l'isomère correspondant du dilhy- 

 mol (ce dernier serait plus exactement appelé dé/nr/roflil/iyrnol), c'est- 

 à-dire le déltydrodicarvacrol. 



Dianine (') a déjà obtenu ce corps, au moins à l'état impur, en traitant 

 le carvacrol par l'alun de fer, suivant un mode opératoire semblable à celui 

 qui lui avait permis de préparer le dithymol; il l'appelait ^-dilhymol ; il 

 avait reconnu que ce corps agissait sur le chlorure de benzoyle, en donnant 

 un composé qui, sous l'action d'une solution de potasse alcoolique, se dé- 

 composait en fournissant du [i-dithymol et de l'acide benzoïque. L'analyse 

 élémentaire du [i-dithymol n'a d'ailleurs pas été faite par Dianine, non 

 plus que celle du dérivé benzoyle et l'étude de ces produits n'a pas été 

 poursuivie, sans doute à cause de la difliculté qu'a eue l'auteur à préparer 

 ces corps en quantité suffisante et dans un état de pureté convenable. 



Prcparalion et propriétés du déliydrodicarvacrol. — On obtient facilement le dé- 

 liydiodicarvacrol de la façon suivante: on ajoute à loo' d'eau distillée .'|0'°'' de car- 

 vacrol préalablement dissous dans 4oo''"'' d'alcool à 93°; on agite fortement et l'on liltre 

 sur un papier mouillé. La solution ainsi obtenue est additionnée de 3oo""' de solution 

 officinale de perclilorure de fer (à 26 pour 100 de Fe-Cl') et le tout est abandonné au 

 repos pendant une dizaine de jours (< = iS^-iS"). Aussitôt après l'addition du perclilo- 

 rure de fer, il se fait un trouble ne tardant pas à se résoudre en un précipité blanc 

 jaunâtre qui, examiné au microscope, apparaît en grande partie cristallisé en longues 

 aiguilles. Le précipité recueilli après lojours, lavé, essoré et séché à 35°, pèse en- 

 viron 2ob'-23B. On le traite, de préférence encore humide, par une solution alcaline faible 

 (lessive des savonniers, 100™'; eau, q. s. pour 2000'"''). On filtre el l'on additionne la 

 solution d'acide acétique, qui précipite le déhjdrodicarvacrol dissous, sous forme de 

 llocons blancs devenant rapidement cristallins. Ce dernier est lavé à leau, essoré et 

 séché; on en obtient environ 8» en parlant de /|0'''"" de carvacrol, soit sensiblement 

 20 pour 100. On le fait recrislalliser en le dissolvant à froid dans l'alcool à 95° (1 5'"'' pour 

 rs de produit ); la solution alcoolique filtrée est chaufTée au bain-marie, puis addi- 

 tionnée de son volume d'eau : par refroidissement, le déhydrodicarvacrol cristallise en 

 longues aiguilles soyeuses, enchevêtrées en amas cotonneux extrêmement légers. 



Il contient ainsi 2'""' d'eau de crislallisalion. Préalablement desséché, il fond à 

 i()5°-i66°. Il est insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool et l'éther, niûins 

 -iiluble dans le chloroforme et l'acide acétique cristallisablc. très peu soluble dans 

 lillier de pétrole, facilement soluble dans les lessives alcalines concentrées ou diluées. 



La crjoscopie a donné les résultats suivants : M nr 39 x J-j-j-"-)! — 293 (acide acé- 

 li |ue 47'"'i 4o; substance anhydre o«, 52 1.') ; A =r o", 1 '|6). Calculé pour C-''II-''0"= 298. 



(') Jottrn. Soc. chiiu. russe, t. XIV, iS8>. p. i/ti- 



