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III. — CÉTONES dérivées du mélange d'acide PHÉNYLACÉTIQUE 

 ET d'un acide gras. 



Les deux premieis larmes de la série a\ aient été signalés. La préparation des o\imes 

 a donné des produits huileux, incrislaliisaliles; mais j'ai oljlenu très liien cristallisées 

 toutes les semicarbazones et deux phénylliydrazones. 



Méthylbenzylcétone : C H° — CH'— CO — CH'. — Liquide incolore, bouillant 

 à 216°, 5 (corr.) sous 755"™. Sa densité <iJ=i,oi9. On connaissait sa phénylliydra- 

 zone fusible à 83°, aiitsi que je l'ai vérifié. Sa semicarbazone se décompose dès i65°, 

 et se détruit rapidement, sans fondre, vers 180°. 



Eiliylbenzylcétone : CH^ — CH- — CO — CH- — CH^ — Liquide incolore qui bout 

 à 280° (corr.) sous ySS'"'^ (à 223°-226'' d'après Popoif). Sa densité dl^ï,oo2. Sa 

 semicarbazone fond à i35°,5. 



Propylbenzylcétone : CH»- CH^— CO - CH^— CH^— CH'. - Liquide incolore 

 bouillant à 1t^[^° (corr.) sous 760™"'. Sa densité (^^ = 0,984. Sa semicarbazone îonA 

 à 82°. 



/CH^ 

 Isopropylbenzylcétone : CH* — CH^— CO — CHcf pit^- — Liquide incolore bouil- 

 lant à 287° (corr.) sous 760™". Sa densité f/^ = 0,985. Sa semicarbazone fond à 126°, 

 en se décomposant légèrement. 



Isobulylbenzylcctone : CH* — CH'' — CO — CH' — CH<r p„j. — Liquide incolore 



qui bout à 2500,5 (corr.) sous 760""°. Sa densité c?J =10,969. Sa semicarbazone fond 

 à 80°. La phénylàydrazone cristallise en aiguilles jaunes fusibles à 67°. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Détermination de la provenance d'un naphte 

 ou de ses dérivés. Note (') de M. N. Chercbeffskv, présentée par 

 M. A. Haller. 



La détermination delà provenance d'un naphte ou de ses dérivés raffinés 

 importés peut être effectuée en coordonnant les caractères des distillats 

 obtenus par fractionnement au r^ (en volume) du produit examiné, les 

 observations étant faites sur les fractions distillant au-dessous de 3oo'^ (la 

 présence de produits de dissociation élève le point d'ébuUition et l'indice de 

 réfraction). 



(') Présentée dans la séance du 17 mai 1910. 



