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énolique. Celle acidité est telle que la plupart de ces composés se laissent 

 titrer facilement en présence de phénolphtaléine, à condition d'observer 

 certaines conditions sur lesquelles j'aurai l'occasion de revenir dans une 

 Communication prochaine. Dans le cas du composé qui nous occupe, en 

 particulier, un simple titrage, révélant l'existence de deux hydrogènes 

 acides dans la molécule, permet de lui attribuer la formule suivante : 



HO — C- — C-OH 



C{C00C^H5)— .CH(C00G°-H5 — C(COOC^H^ 



L'éthcrcyclopcnlanedionetricarboniquese laisse 1res facilement saponifier 

 par l'acide chlorhydrique étendu à l'ébuliition, contrairement aux indica- 

 tions de Wislicenus (') qui insiste sur l'impossibilité de saponifier ce 

 composé, soit par les alcalis, soit par les acides étendus à l'ébuliition. 



Suivant les conditions dans lesquelles on se place, on peut obtenir deux 



produits différents. l*]n arrêtant la saponification dès que la dissolution du 



produit primitif est complète, ce qui correspond à peu près au dégagement 



d'une molécule d'acide carbonique, on oblienl, par évaporation de la solution 



chlorhydrique au bain-marie dans le vide, Véther acide cëlopenlanedione- 



dicarboniqite 



CO GO 



CH- — GH(COOH) — CH(COOC^IF) 



sous forme d'une huile épaisse qui, abandonnée à elle-même, ou mieux, 

 redissoute dans une petite quantité d'acide acétique à chaud, se prend en 

 masse par refroidissement. Le produit obtenu est très soluble dans l'eau et 

 l'alcool, peu soluble dans l'éther et l'éther acétique, insoluble dans le 

 benzène et l'éther de pétrole. 11 fond à i 3^°, colore le perchlorure de fer en 

 rouge violacé et fournit facilement une diphénylhydrazone recristallisant 

 dans l'alcool [fus. : igo° (décomp.), par projection sur le bain de mercure] et 

 une disemicarbazone recristallisant dans l'eau bouillante. Ce composé, titré, 

 est monoacide à l'hélianthine, diacide à la phénolphtaléine. On peut donc, 

 d'après la propriété des dérivés oxalacéliques que j'ai signalée au début de 

 cette Note, lui assigner la formule de constilulion suivante, vérifiée d'autre 

 part par l'analyse et celle de ses dérivés : 



CO C-OH 



CYi} — CH(COOH 1 — C(COOC^H\ 



(') Wislicenus et Sciiwanhaûser, Ann., t. CGXCVll, 1896. p. 107. 



