SÉANCE DU 23 MAI 1910. l343 



En prolongeant, au contraire, la saponification chlorhydrique jusqu'à 

 cessation du dégagement gazeux, ce qui correspond au départ de deux molé- 

 cules d'acide carbonique, on obtient, par évaporation de la solution rési- 

 duelle au bain-marie dans le vide, un produit se prenant instantanément en 

 masse et qui n'est autre que l'acide cyclopentanedionemonocarbonique. Ce 

 composé, très soluble dans l'eau et l'alcool, peu soluble dans l'éther et 

 l'éther acétique, insoluble dans le benzène et l'éther de pétrole fond à 137" 

 (le mélange avec Fétlier précédent fond à 112°) et colore le perchlorure de 

 fer en rouge, mais plus faiblement que les produits précédents. Il fournit 

 également une dipbénylhydrazone [fus. : 220" (décomp.), par projection sur 

 le bain de mercure] et une disemicarbazone, hygroscopique, recristallisant 

 dans l'eau bouillante. Le titrage de cet acide à l'hélianthine ne donne pas de 

 résultats, le virage étant incertain. A la phénolphtaléine, au contraire, il 

 indique dans la molécule T'existence de deux fonctions acides. Sa solution 

 aqueuse, d'autre part, décolorant instantanément le permanganate de 

 potassium à froid et réduisant le nitrate d'argent ammoniacal, on est 

 conduit à lui attribuer la formule de constitution suivante, analogue à celle 

 indiquée par Dieckmann pour la cyclopentanedione, 



CO C — OH. 



CH-CH(COOI1)-CI1 



.lai Tintention d'étendre ces recherches aux homologues de l'éther tricar- 

 ballylique et à un certain nombre d'éthers tribasiques, en particulier à 

 l'éther citrique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle s,ytilhèse de i érylhnte naturelle et 

 de l'érythrite racérnique. Note de M. H. Pariselle, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication sur le butane-triol (' ), j'ai indiqué 

 la préparation de l'épibromhydrine 



CH^— CH — CH'-CH^Br. 

 O 



(') I'ariselle, Comptes rendus, t. CXLIX, p. 290. 



C. R., 1910, I" Semestre. (T. 150, N» 21.) I76 



