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(Je corps cliaulîé avec de la potasse pulvérisée m'a donné, après rectifica- 

 tion, un licjuide présentant les caractères des oxydes d'éthylène et des corps 

 cthyléniques. Son étude fera l'objet de la présente Note. 

 Oan-i.2, buténe-'5.[\ 



GI1=— Cii — OU = CtP. 

 \/ 



o 



C'est un liquide incolore, très mobile, dont l'odeur rappelle celle de son 

 isomère l'iiydi'ofurfurane. Voici quelques constantes physiques de ce corps 

 (point d'ébullilion, 70" sous -60'"'" ) : 



d„ o , 9006 



d, 0,87 



«iV 1 ,4i6 



R„, r. . 20,10 



Calnulé 19>72 



A partir de cet oxyde, j'ai pu, en suivant les indications de M. Lespieau, 

 préparer l'érythrol non encore obtenu synlhétiquemcnt et ultérieurement 

 les deux érythrites inactives. 



BuTÈNE-DiOL OU ÉRYTHROL CH-OHCHOHCH :=CII"-. — En agilani ro\ybulène avec 

 de l'eau additionnée de quelques gouttes d'acide sulfurique, il se produit un grand 

 dégagement de chaleur. La réaction calmée, le tout est chaufFé pendant plusieurs 

 heures dans un appareil à reflux. Il se forme sur les parois du ballon un produit solide 

 provenant de la polymérisation d'une partie de J'oxyhuténe. La solution aqueuse, 

 débarrassée de ce solide, est distillée dans le vide. 



Après rectification, j'ai obtenu un lic[uide sirupeux, distillant à 91 "-93° 

 sous 12"^"'. 



Tj'érytlirolqu'Henninger (' ) avait obtenu à partir de l'érytluite naturelle 

 bouillait à 196" sous 760""". 



'/u i-o5 



"11' 1,469 



R,„ 23,34 



Calculé 23, 16 



C^c g'iycol chaufl'é en tube scellé avec de l'isocyanate de phényle, dans les 

 proportions de i"'"' de glycol pour 2"*°' d'isocyanate, m'a donné une diuré- 

 tliane[iNHC«H'CO^]=C'H'' fondant à 12^-^26". 



(') llKNMXii.R, Aiin. dr Chim, el de J'hrs., 6'' série, l. \'I1, p. 21 3. 



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