SÉANCE DU 2.3 MAI 1910. - 13/(5 



Érylhrite naturelle. — Par fixation de deux oxhydriles sur ce bulène-diol 

 je devais retomber sur rérytliiile. 



M. Lespieau, à qui Ton doit une synthèse de l'érythrite naturelle ('), ayant employé 

 ayec succès le permanganate de baryum, j'ai utilisé ce sel de préférence au perman- 

 ganate de potassium. 



l'ans la solution aqueuse de l'èrythrol, maintenue constamment à une température 

 inférieure à 0°, on fait tomber goutte à goutte une solution de permanganate de ba- 

 ryum à T pour 100. Après filtration, la barvte est précipitée par l'acide sullurique. 

 L'eau est chassée par ébullition dans le vide. 



J'ai obtemi ainsi un liquide épais qui a d'abord laissé déposer des cristaux 

 d'oxalate de manganèse 



r=0'Mn + 3iP0. 



Le sirop restant, après introduction d'un germe d'érytlirite naturelle, a 

 été placé sous une cloche à vide pendant 1 5 jours. Au bout de ce temps la 

 niasse contenait une grande quantité de cristaux. Le tout étendu sur des 

 assiettes poreuses a laissé déposer un solide blanc qui, après cristallisa lion 

 dans l'alcool bouillant, fond à i iG^-riH". C'est Térythrite naturelle. 



Je l'ai caractérisée par son acétal dibenzoïque préparé d'après la méthode 

 de Fischer Ç). L'érythrite dissoute dans l'acide chlorhydricjue est agitée 

 .avec de l'aldéhyde benzoïque. L'acétal obtenu fond à 200° (non corr. ). 



Érylhrile racémique. — Les assiettes poreuses qui avaient absori)é le 

 liquide englobant les cristaux ont été pulvérisées puis épuisées à l'eau bouil- 

 lante. L'eau ayant été chassée par ébullition dans le vide, il est resté un 

 sirop qui, étendu d'acide chlorhydrique et agité avec de l'aldéhyde ben- 

 zoïque, s'est pris en une masse cristalline. 



Ce corps dissous dans une grande quantité d'alcool bouillant, cristallise 

 par refroidissement sous la forme d'aiguilles soyeuses fusibles à 2i7°-2i9" 

 (non corr.). Il est identique, par sa composition, sa forme et son point de 

 fusion, à l'acétal dibenzoïque de l'érythrite racémique dont la découverte 

 due à M. Griner (■' ) a été confirmée par les recherches de MM. Bertrand et 

 Maquenne ( ' ). 



(') Lespieau. Comptes rendus, t. CXLI\ . p. i^ô. 



(-) Fischer, Ber. cl. deulsch. chem. G., t. XW'II, p. 1024. 



(') Gri.n'er. Comptes rendus, t. CXVII, p. 553. 



(*) Bertrand et Maqienne, Bull. Soc. chim., i' série, t. XXV, p, 743. 



