SÉANCE DU 23 MAI 1910. l36'] 



ment atldilionnée d'une même quantité de solution du dérivé lactosique; la troisième, 

 mise avec de l'eau distillée, était destinée à éviter les erreurs dues aux apports et aux 

 transformations possibles du suc digestif lui-même. 



Azotate de lactose-aininoguanidine (C'MP^O'") (GN'H'), NO^H. — Wolff ('), 

 qui a découvert ce dérivé, indique seulement qu'il cristallise en aiguilles microsco- 

 piques qui fondent à 200° en se décomposant. Il ajoute sans préciser qu'il est 

 dextrogyre. 



Nous avons préparé ce corps en fondant ensemble vers i5o° des quantités é(|uimo- 

 léculaires d'azotate d'aminoguanidine et de lactose pur. Le produit obtenu a été 

 purifié par quatre cristallisalions dans l'alcool à 80°; recueilli, essoré à la trompe, des- 

 séché pendant i5 jours dans le vide sulfurique, puis pendant 3 lieures à l'étuve à 110°, 

 il a perdu une quantité d'eau coirespondant à une demi-molécule d'eau de cristallisa- 

 tion. 11 fond alors à 2a5°-227" (fusion instantanée au bloc Maquenne); is de ce corps 

 anhydre réduit la liqueur cuprique d'après la méthode de G. Bertrand comme os,^^ de 

 lactose anhydre. 



Le produit hydraté a un pouvoir rolatoire de [otju., =^ + 8",4, à 20°, en solution 

 à 2 pour 100. Il ne présente pas de raultirotation. 



Si l'on fait agir sur ce corps le suc digestif A'Jfeli.c on observe son dédoublement en 

 galactose et glucose-aminoguanidine. 



Laclose-semicarbazone C'^H-^N^O", 2H-O. — Ce composé a été obtenu suivant 

 les indications de MM. ^^aquenne et Goodwin (■) en abandonnant à la cristallisation 

 un mélange de lactose en solution aqueuse concenirée avec un léger excès de semicar- 

 bazide pure en solution alcoolique. Il a été purifié par cristallisation dans l'eau. 



Les cristaux obtenus, en solution dans l'eau, avaient un pouvoir rolatoire 

 de [a]i)^ -H 11°, 2, chidVe correspondant à celui indiqué par les auteurs. 



En^-aison de l'hydrolyse facile de la laclose-semicarbazone en solution, à l'étuve, 

 nous avons fait nos recherches dans certaines conditions. Le suc digestif était ajouté 

 assez abondamment à la solution de lactose-semicarbazone et le mélange abandonné à 

 la température du laboratoire. On devait obtenir l'hydrolyse dans le minimum de 

 temps. 



Par suite du dédoublement rapide de la laclose-semicarbazone, à l'ébullition, la 

 recherche du galactose dans les digestions est délicate. Nous avons réussi, en opérant 

 sur de grandes quantités, à obtenir, par traitement à l'alcool, un produit cristallisé qui 

 par son osazone (point de fusion 2i2°-2i4° au bloc) a pu être identifié au galactose. 



Lactose-urée (C'^H^O'») (N.CO.NH^), iPO. — i\. Schoorl (') a montré que les 

 aldoses pouvaient, sous l'influence catalylique des acides étendus, se combiner avec 

 l'urée : d'un côté l'aldose est actif par un de ses groupements G =; O, de l'autre l'urée 



(') Wolff, Ber. d. d. cliein. Gesell., t. XXMI, p. 971; t. XXMII, p. 26i3. 

 ('^) Maquenne et Godwin, Bulletin Soc. chimique^ t. XXXl, 1904, p. io-5. 

 (') N. SciiooiiL, Rec. Irav. chimiques Pays-Bas^ 1908. 



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