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l'oiii' iil'assurer que cet acide est Ijien identitjiic à l'acide a-bromocrolo- 

 nique, doni il a le point de fusion, je l'ai traité en solution cliloroforniique 

 par la (|uantité tliéoritjue de brome : le mélange se décolore peu à peu et 

 l'on obtient bien quantitativement un acide tri]ironiobut\ rique fondant 

 à ii6". 



Il résulte de là que, dans l'aldéhyde bromocrotonicjue étudié, le brome 

 est placé en a par rapport à la fonction aldcliydique : résultat qu'on pouvait 

 prévoir par analogie avec la constitution admise de l'acroléine monobromée, 

 obtenue par une voie analogue. 



II. Condensation de l'aldéhyde 'j.-bromocrolonique avec l'acide malonique. 



CeUe condeiisaliou a été réalisée en cliauffaiil 6 lieuies au baiii-inarie à jo°-8o° un 

 mélange de 25s d'aldéhyde bromocrolonique, 17S d'acide malonique el 205 de pjridine; 

 on laisse ensuite refroidir el l'on traite la masse bruiie et épaisse obtenue par de l'eau 

 glacée acidulée par de l'acide sulfurique, ce qui précipite uu corps pulvérulent qu'on 

 recueille. Pour purilier ce produit, on le redissout dans une solution alcaline, on lilire 

 et l'on leprécipite par un acide; on termine par une série de cristallisations dans l'eau 

 alcoolisée bouillante où le corps cristallise en longues aiguilles finalement incolores. 



L'analyse de ce composé correspond bien à la formule 

 Cil» - CH z= CBr — CH = CH — CO^H. 



L'acide hromosorbique (bromo4-hexadiène-2_3_,i_5-oïquej ainsi obtenu fond 

 à i33°; il est soluble dans l'alcool et l'éther, extrêmement peu dans l'eau 

 froide, l'^n le dissolvant dans l'alcool et le précipitant ensuite par l'eau on a 

 pu le titrer par la potasse en présence de phtaléine. Le sel de potassium 

 obtenu, redissous dans l'alcool bouillant, cristallise par refroidissement en 

 lamelles nacrées incolores anhydres. 



III. Condensation de l'aldéhyde 7.-bromocrotonicjne avec l'acide cyanhydri- 

 que. — Tandis que la combinaison des deux corps purs ne se produit pas, 

 même si l'on chauffe le mélange pendant plusieurs heures à 100" en tube 

 scellé, j'ai constaté que l'addition d'une petite quantité (i à 2 pour 100) 

 de cyanure de potassium produit immédiatement la réaction dès la tempéra- 

 ture ordinaire: le mélange s'échauffe fortement et peut même entrer en 

 ébullition; il convient alors de n'introduire l'acide cyanhydrique que peu à 

 peu, et en refroidissant. Le mélange est ensuite aljandonné quelques heures 

 à la température ordinaire, il a alors complètement [lerdu l'odeur irritante 

 de l'aldéhyde. 



Dans une première expérience, ayant soumis le produit ainsi obtenu à la 

 distillation sous pression induite, j'ai constaté que la majeure partie distille 



