SÉANCE DU 3c> MAI I910. l/|33 



de 140" A i5o"sous i5"'" à 20'"", mais celte distillation est accompagnée 

 d'une décomposition manifeste, et l'on perd une portion considérahie de la 

 substance. Aussi ai-je renoncé à isoler le nitrile vraisemblablemeni formé ; 

 le passage à l'acide a alors été réalisé de la façon suivante : 



Le produit brut de la condensation, refroidi dans Ja glace, est additionné j)eii à peu 

 de deux fois son volume d'acide clilorhydrique concentré, (^uand tout l'acide a été 

 introduit, on abandonne pendant i à 2 heures à la température ordinaire, puis on 

 termine eu ciiaullanl au bain-marie le même temps. Après refroidissement on sépare 

 à la trompe le chlorhydrate d'ammoniaque formé, et l'on extrait à l'étlier un grand 

 nombre de fois le liquide ; par évaporation de l'éther on obtient une masse ciislalline 

 qu'on purifie par un passage à l'état de sel alcalin, puis par des cristallisations dans 

 l'acétate d'étliyle. 



/.'acide bromangélaclique (^bromo3-pentène3_ .-olo-oi(|ue) 

 Cil ' — ( ;i I = C Br - CH OFI — CO' H 



ainsi préparé fonda i jj^-i-^i"; il est très soluble dans l'eau, l'alcool, rétiicr, 

 l'acétate d'étliyle, très peu soluble à froid dans la benzine elle cblorofornie, 

 assez soluble dans la benzine bouillante. Sa solution aqueuse a été titrée par 

 la potasse en présence de piitaléine ; le sel de potassium obtenu cristallise 

 aniiydre dans l'alcool en prismes incolores. Le sel d'argent est peu soluble à 

 froid; par refroidissement de sa solution cbaude il se dépose en longues 

 aieuilles brillantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. -- Sur une irinitro-p-anisidine . Note 

 de M. V\\. Keverdin, présentée par M. A. Haller. 



.l'ai obtenu inie trinitro-/>-anisidine correspondant à la constitution sui- 

 vante : 



OCH^' 



en parlant de la bcnzoyl-/>-anisidine; lorsqu'on nilre celle-ci au moyen de 

 HNC de I ) == 1 ,4 à 70''-8o°, il se forme un dérivé diniiré de F = i85°, dont 

 la constitution a été déterminée et correspond à 



c«H^ocH^NO^^o^NH.C"H50. 



