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En soumettant ce produit à une nouvelle nitralion avec HNO' deD = i, j2, 

 on obtient un dérivé trinilré dans le noyau et mononitré dans le résidu 

 benzoyle 



C" H . O CH^ N0= . NO^ . NO'- . NH . C H' O ( NO^). 



■Il) (31 ( 8 ) I f. ) ( 4 i 



( Iclui-ci cristallise en aiguilles feutrées coniplèlenient blanches; il com- 

 mence à se ramollir vers 242" pour fondre complètement à 2/17". 



Il se forme en même temps dans cette nitralion un produit cristallisant 

 en aiguilles jaune pâle et soyeuse de F = 209", correspondant à la formule 



c'''H'»o«N*. 



Celte dernière combinaison n'est pas saponifiée par H-SO*. 



La préparation de ces deuv produits a été faite avec la collaboration de 

 M. A. de Luc. 



La trinitro-p-amsidine correspondante cristallise dans l'eau en paillettes 

 rouge brun et dans l'alcool en aiguilles rouges à reflet mélallicpic vert; elle 

 fond à I 27"- 128°. 



Je l'ai obtenue par évaporalion lente de sa solution acétonique, en beaux 

 cristaux grenat de 2"""-5'"'", groupés en faisceaux et qui ont été mesurés 

 par M. Sabot, assistant de M. le professeur L. Duparc {Archives des Se. 

 phys. et nat. de Genève^ 4'' série, t. XXIX, 1910, p. 47^^ ) ; ils appartiennent 

 au système orthorliombique. 



Le dérivé acélylé est en aiguilles blanches de F = 242". 



Cette trinitro-/;-anisidine renferme un groupe nitro facilement mobile 

 (c'est probablement par analogie avec d'autres faits connus, le groupe ^()^ 

 placé en ortho relativement à ^H" ), aussi fournit-elle avec les aminés des 

 dérivés dans lesquels un groupe \0^ est remplacé par le résidu de l'aminé. 



1.1' dérivé de l'aniline fesl en paillettes brunes de F = i4^°; celui de la 

 p-tdluidine en petits cristaux bruns de F = i39° et celui de la mononiétlivl- 

 «mf/ie en belles aiguilles rouge violet de F=i99"-20o". lùilin, en faisant 

 réagir en solution alcoolique et au bain-marie Tacétale de soude sur la 

 lrinitro-/j-anisidine, on obtient une dinilro-liydroa:y-p-aiiisidine en aiguilles 

 brunes à reflet métallique vert de F = i()i", dont le dérivé acétylé est 

 en aiguilles blanches de F ^:= i93''-i94"- 



La lli(''orie ne permet de prévoir que deux Irinitro-yj-anisidines ; la coiisli- 

 lulion de celle dont nous venons de parler est établie par le fait que ce 

 produit diffère par ses propriétés et par celles de son dérivé acélylé d'une 

 liinilio-/;-anisi(linc récemment préparée par Mcldola et Kunizcn (J'rans. 



