SÉANCE DU 3o MAI I9IO. l435 



nf c/iern. Soc, l. \(;VII, 1910, p. 444)- ^es savants ont en effet obtenu en 

 méthylant le sel d'argent du trinitio-/?-acétylaininopliéno! de la formule 



C«H.0H.N0-.N0-.N0'.NH.C-I1=0 



II) 121 (:il (S) (41 



un dérivé acélylé de F = 194° qui leur a fourni par saponification sulfurique 

 une trinitro-/i-anisidine de F'= i38"-i39", isomère de celle que je viens de 

 décrire. Je me réserve de poursuivre les recherches sur les dérivés de la 

 nouvelle lrinitro-/>anisidine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur certains dérivés de la cholestérine. Note 

 de MM. L. TtBouGAErF etW. Fomi.\, présentée par A. Haller. 



L'un de nous a démontré depuis quelque temps ('), en commun avec 

 M. Gasteff, que la cholestérine se laisse transformer bien facilement en 

 cholestérylxanthogénate de méthyle 



C"H*5_ OCS — S.CH^ 



qui se décompose à son tour avec formation de la cholestérylène à la tempé- 

 rature de 200" : 



C^' II" - ces. SCH' = C^- H» + CSO + CII'SH. 



En poursuivant cette étude, nous avons trouvé que pendant la décompo- 

 sition de la cliolestérylxanthogénate de méthyle, deux carbures isomères 

 prennent naissance en même temps. 



Nous proposons de les désigner comme a- et ^-cholestérylènes. 



On peut effectuer leur séparation au moyen des recristallisations répé- 

 tées dans de Téther additionné d'alcool. 



A l'état de pureté l'a-isomère représente des aiguilles fusibles à 77"; le 

 point de fusion de l'autre isomère est situé vers 59°. Tous les deux corres- 

 pondent à la même formule moléculaire C^'H'*. 



Poids moléculaire déterminé d'après la méthode cryoscopique dans du 

 benzène : mod. a, 355; mod. p, 342; théorie, 368. 



(,') lierl. lier., l. XLII, p. 463i. 



C. R., 1910, i" Semestre. (T. 150, N» 22.) 188 



