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Les deux clitolestérylènes dévient le plan de polarisation à j^auche et pos- 

 sèdent la dispersion rotatoire normale. Ils montrent toutes les réactions 

 caractéristiques colorées de la cholestérine. 



Ils décolorent énergiqtiement le brome et ^fixent de l'hydrogène pur en 

 présence du noir de platine à la température ambiante. 



Cette dernière réaction, exécutée dans les conditions indiquées récem- 

 ment par M. Wilstaetter et Mayer ('), a conduit à ce résultat remarquable 

 que les deux isomères engendrent en fixant 2"' d'hydrogène le même 

 cholestane C'-'H'% carbure saturé et dextrogyre, fusible à 79° et ne 

 donnant aucune des réactions colorées de la cholestérine. De plus, ce car- 

 bure est évidemment identique au cholestane obtenu par J. Mauthner (-) 

 en partant du cholestène C*'H''* au moyen de la même méthode élé- 

 gante de Wilstt'Ptler et Mayer (point de fusion 79° à 80°; [a]„ = + 24,26 

 à -1-2/4,67). 



Dans le Tableau suivant, nous résumons les constantes physiques des 

 carbures dérivés de la cholestérine que nous avons étudiés : 



En résumant les faits obtenus par nous et tenant compte de la formule 

 développée récemment pour la cholestérine par M. Windaus ( *), on peut 



(') /ierl. Ber., l. XLI, p. 1475. 



(') Silzungsber. kais. Akad. Wien, t. CXVIII (II), 1909. 



(') Les valeurs de [ajc, [«Jd, ••• sont calculées d'après la formule [a]=—— - 



dans la<|uelle a est la déviation observée, / la longueur du lube polarimétrique, p la 

 concentration et d la densité de la solution à la température de l'expérience, soit 

 à 20°. Les mesures correspondent aux lignes du spectre (], D. V et F. 

 (*) Berl. Ber., t. XLII, p. 3770. 



