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dégage de l'acide clilorhydrique, en même temps qu'il se dépose une huile brun clair, 

 insoluble dans l'éllier de pétrole et se prenant en une masse cristalline. On continue 

 à ajouter le chlorure d'aluminium en a^ant soin maintenant de broyer la masse jusqu'à 

 ce qu'il ne se dégage plus d'acide chlorhydrique, ce qui arrive après addition de i""' 

 à i'"°^,2 de chlorure. Quand on a soin de prendre les précautions indiquées, le produit 

 de la réaction se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaune clair, sous une 

 couche d'éther de pétrole incolore. 



On verse alors le contenu du mortier sur de la glace additionnée d'acide chlorliv- 

 drique. La combinaison aluminique se dissocie peu ù peu, l'alumine entre en dissolu- 

 lion, tandis que la diméthylindanone formée se précipite en flocons blancs, cristallins, 

 presque purs. On reprend par l'élher, on lave à la soude, on chasse l'élher et l'on distille 

 le résidu dans le vide. 



Le produit passe intégralement de ii8°à 119° sous iS""" en ne laissant qu'un résidu 

 insignifiant quand l'opération a été bien conduite. Les rendements sont de 80 pour too 

 par rapport à l'acide benzyldiméthylacéti(|ue employé. 



La (li/iH'ihylindanone, formée en vertu de la réaction 



CICO kA^.o/KcH3-^»^'' 



cristallise au sein de Téther de pétrole bouillant, en magnifiques cristaux 

 fondant à 44°-45°. Elle est plus soluble dans l'éther ordinaire et dans l'alcool. 



Ne possédant plus d'hydrogène substituable en a par rapport au groupe 

 cétonique, la diméthylindanone devait se comporter, vis-à-vis de l'amidure 

 de sodium, cotnmc le fénone et la camphénilone de Semmler (' ), ou encore 

 comme le dimélhylcâmphre (-) et nos trialcoylacétophénones (-). 



La rupture d'un des noyaux pourrait toutefois se faire suivant deux 

 schémas différents exprimés par les équations suivantes : 



CO 



CO 



:C<^": + NFPNa - (^ ^^ 



^\CIP^ - [ JCH^C\^3CONHS 



1 1 ><-i;^N...a = rr.,y^ 



■Cip V \CIP 



Dans le premier cas on aurait de l'amide de l'acide diméthylbenzylacéli(|tic 

 et dans le second l'amide de l'acide orthoisobutybenzoïquc. 



{' ) l'.-\V. Se.mmi.ei(, Deul. chem. Ges., t. XXXIX, p. 2577. 



{-) A. Hambr et E. Bauer, Com/Ues rendus, t. CXLVill, p. 1662 et p. 70. 



