SÉANCE DU G jriN 1910. I^jS 



L'expérience a monlré que la réaction s'etfeclue suivant la première 

 équation, l^n effet, quand on chauffe la diméthylindanone en solution dans 

 la benzine anhydre, avec 2'""' d'amidure de sodium finement pulvérisé 

 pendant 3 à 4 heures et qu'on décompose par de l'eau, dans les conditions 

 indiquées pour la scission des trialcoylacélophénones, on obtient en quan- 

 tité théorique de l'amide diméthylbenzylacétique fondant à 63°. Nous 

 avons identifié cette amide avec le même produit obtenu par scission de la 

 diméthyll)en2ylacétophénone. 



Contrairement à l'indanone, le dérivé diméthylé résiste très bien à 

 l'action de l'acide azotique à zjo pour 100 bouillant. 



NXHCONH^ 



C 



Uiinéthylindanone semicarhazone (^'H*:^ ^(l(CI-P)*. — Ce dérivé 



CH-' 



prend naissance quand on chauffe pendant 4 heures un mélange de dimé- 

 thylindanone et de semicarbazide au sein de l'acide acétique cristallisable. 

 On verse dans l'eau et le précipité est mis à cristalliser dans l'alcool. On 

 obtient des aiguilles blanches peu solubles dans l'éther de pétrole et fondant 



à 209°-2I0''. 



Il est à remarquer que cette semicarhazone se forme plus difficilement 

 que la semicarhazone de l'indanone non substituée. 



Nous avons réussi à dimélhyler l'indanone directement en employant la 

 méthode qui nous avait servi pour la préparation .des alcoylhexanone, 

 menlhone, camphre, etc. 



Nous sommes partis à cet effet de l'indanone que nous avons préparée 

 parla méthode, légèrement modifiée, de St. Ivipping. Il sul'fil, en effet, 

 d'opérer la condensation du chlorure de l'acide hydrocinnamique sur lui- 

 même, à basse température, et de verser le produit obtenu sur de la glace 

 acidulée par de l'acide chlorhydrique. On obtient, dans ces conditions, des 

 rendements de 80 pour 100. 



L'indanone pure, dissoute dans l'éther anhydre. réa};it déjà à froid avec de l'ami- 

 dure de sodium avec formation d'un précipité et dégagement d'ammoniaque. Pour 

 terminer la réaction, on cliaull'e au bain-marie, en ajant toutefois soin d'éviter toute 

 entrée d'air qui pourrait oxyder le produit. Quand il ne se dégage plus d'ammoniaque, 

 on introduit peu à peu l'iodure de niéthyle. 11 se produit une réaction assez vive avec 

 dépôt d'iodure de sodium. Au bout d'une heure d'ébullition, on laisse refroidir et l'on 

 isole le dérivé par les moyens connus. 11 distille de 1 16° à 120° sous 16™"". 



Ce produit est ensuite soumis à la même série de traitements qui, cette fois, s'effec- 



