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lueol au sein de la benzine. On obtient finalement un corps qui passe à iiy", sous 

 16""", et qui ne tarde pas à se prendre en une masse cristalline, fondant à .J4" et 

 absolument identique au produit obtenu par le premier procédé. 



ChaufTé au sein de la benzine anhydre avec de l'amidure de sodium, celte dinié- 

 ihylindanone subit la même rupture et donne naissance à la même dimétliylbenzvl- 

 acélaiiiide fusible à t>,'î°. 



n-, r J ,.,,,,/ CO\,,/C-H» ,-, , , , 



■2.2-Dielhylindrinone-\ L'll\ ^„., ,{^. ...u- — ^^- coniposo a rie 



oblenu eti passant par le même cycle de réactions que celui suivi pour la 

 préparation de riioiaologue inférieur. 



A cet effet on commence par préparer Yélhyll'enzylacélophénone 



en-Cil-— CH - CO — C/ H> 



en faisant réagir, au sein de l'éllier anhydre, d'abord de Famidure de 

 sodium, puis du chlorure de benzyle sur la /z-propylphénylcétone 



c«H'Com;;h- — chh;ip. 



En opérant comme il a été décrit dans nos Mémoires précédents, on 

 ohùi'nV Vétli y l}>cnzylacétophénone c\wic\\(iQ HOU?, la forme dun liquide pas- 

 sant de 183° à i85" sous i/i""" et fournissant avec le réactif de Oisnier une 

 oxime en fines aiguilles fusibles à 70°. 



( )n constate que dans cette préparation la Jienzyiation va plus loin et 

 que le résidu laissé par la benzyléthylacétophénone, soumis lui-même à 

 une rectification sous un vide de i3""", fournit, vers 258", un liquide qui se 

 prend en masse par le refroidissement. Dissous dans l'alcool, ce corps 

 cristallise» en aiguilles fondant à b^MlS" qui ont la composition de la 



C'H' 



dihenzylél/iylacctophénone OWKi \0 . C ( CH- C H' )- . 



MnnohcnzyldiHhylact'tonhénonc ( "."H''. C( ) .(], . — L'élliyla- 



tion de la monobenzyléthylacétophénone s'est faite au sein du benzène eu 

 chauffant la cétone, d'abord avec l'amidure de sodium, puis avec de 

 l'iodure d'élhyle. Après les traitements d'usage, on réussit à isoler un 

 produit passant de 190" à 202° sous iS"'" et tpii ne tarde pas à cristalliser. 

 Par dissolution dans l'alcool bouillant et refroidissement subséquent, on 

 l'obtient sous la forme de tablettes fondant à 8o°-8o'',5. 



Cette cétone, chauffée avec le réactif de Crismer, ne fournit pas d'oxime. 



