SÉANCE DU 6 JUIN I910. 1477 



Cet le même benzyldiéthylacétophénone a été produite en élhylant d'abord 

 la propylphénylcélone sodée au moyen de l'amidure en solution élhérée, 

 puis benzylant, suivant le même processus, la diéthylacétophènone obtenue. 



''C-H'' 



Cette dernière cétone C H' CO . Cil; _ ,, se présente sous la forme d'un 



\C-H* ' 



liquide distillant à 2/ii"-243° sous 742""" ( ')• 



Son oxime fond à 90°. 



La benzylation de la diéthylacétophènone conduit avec de bons rende- 

 ments à la même monobenzvldièthylacétophénone fondant à 8o"-8o", 5. 



Monobenz-yldièthylacétamide. Acide et chlorure monobenzvldièthylacétiques. 

 — Le dédoublement de la cétone par l'amidure de sodium a été essayé au 

 sein du benzène, du toluène et du xylène et, dans aucun des essais, il ne s'est 

 effectué avec de bons rendements. 



On isole des produits qui distillent de 1 10" à 180°, sous 20""", dont nous 

 poursuivons l'étude, puis une fraction, passant de 180° à 200", qui contient 

 l'amide cherchée à côté de cétone non altérée, et enfin un résidu goudron- 

 neux distillant à une température beaucoup plus élevée. 



Sans chercher à purifier l'amide, nous avons directement traité la portion, 

 passant de 180° à 200" qui la contenait, par de lacide chlorhydrique et de 

 l'azotite de soude, et avons réussi à obtenir une certaine quantité d'acide 

 soluble dans le carbonate de sodium, d'où l'acide sulfurique le précipite de 

 nouveau sous la forme d'une huile épaisse distillant à ig-^-iQg" sous 17""°. 



Chauffé avec du chlorure de thionyle, cet acide fournit un chlorure 



/'■ 



CH'CII-.C— COCI 



à odeur piquante qui distille à 148° sous i3™"\ 



La diéthylindanone prend naissance dans les mêmes conditions que son 

 homologue inférieur : traitement d'une solution du chlorure de l'acide 

 benzyldiéthylacétique dans l'éther de pétrole par du chlorure d'aluminium 

 pulvérisé, puis décomposition par la glace et l'acide chlorhydrique du pro- 

 duit cristallin formé. 



Elle se présente sous la forme dun liquide distillant à i38" sous i3""" et 



(') Bayer et Pkrkin indiquent comme point d'ébullition de cette cétone 229°-23i°, 

 sous 710"™ {Detit. chem. Ges., t. XNI, p. 2i3i). Claisen l'a sans doute également 

 obtenue par éthylation de l'acétopliénone sodée au mojen de l'amidure {Deut. chem. 

 Ges., t. XXWIII, p. 697). 



