SÉANCE DU 6 JllN 1910. 1025 



En résumé, roxydiillon ponnaiiganique de ces glycols donne, sauf dans 

 le dernier cas où elle dépasse le but, les acides-alcools attendus, mais les 

 rendements sont médiocres et très variables avec les conditions. 



III. .J'ai été naturellement amené, dans le but d'améliorer les rende- 

 ments, à bloquer les fonctions alcools en les transformant en fonctions 

 étliers-oxydes ou élhers-sels. Dans ces conditions, la métliodc donne des 

 résultats très satisfaisants. 



Dans le cas des éllieis-sels, Towclalion esl Jente et demande plusieurs jouis; l'acé- 

 tone diluée, servant de solvant, s'attaque dans ces conditions; un excès de perman- 

 ganate esl donc nécessaire pour ijue l'oxydation soit complète. 



1" Le (limélh().rv-i.\-lnitme'i (^'), traité par une solution peiMuanganicpie 

 aqueuse, donne, à peu près uniquement, V acide méthoxvglycolique caracté- 

 risé par son sel de zinc ZnA-, ill-O. 



2" Les diacélines des deux isomères du glycol 



(> 1 1 ■ — Cil 01 1 — C = C - Cl l OH — C" H' 



donnent, avec un Ijon rendement, de Vacide acétophénylglycvlique . Ce corps 

 cristallise dans l'eau avec i'""' d'eau et fond, alors, à 38°-39°; il se déshy- 

 drate dans le vide sec ou à 90° et son point de fusion devient alors 7.1". 

 ']" Les diacétines du glycol 



C CI'— CH OH — C = C — CH OH - C Cl' 



donnent, de même presque exclusivement, de Vacide acélolrichlurolaciiqiie 

 qui, cristallisé dans l'eau, fond à 56°-57° et perd 1"°' d'eau de cristallisa- 

 tion vers 80°. 



Ces c|uelques exemples semblent bien démontrer que, si la méthode n'est 

 pas très avantageuse pour obtenir les acides-alcools eux-mêmes, elle le 

 devient pour la pi'éparalion de leurs éthers-oxydes ou de leurs acétiues. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isoméfisatiofi de l'acide oléique par déplacemenl 

 de la double liaison. Note de MM. A. Arnaud et S. Posteknak, pré- 

 sentée par M. L. Maquenne. 



L'hypothèse de l'isomérisation par déplacement de la double liaison lui 

 émise en 1887 par MM. Saylzefï'(-) 



(') Lespieau et DiPONT, litill., 4° série, t. 1. p. \. 

 (-) Journ. f. praki. C/iemie, t. XXXV, p. 386. 



