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chimique. En fixant sur l'acide oléique une molécule de HI et Fenlevant 

 ensuite au moyen de la potasse alcoolique on provoque au moins trois 

 réactions diflerentes : i° transformation de Tacide oléique en son isomère 

 stéréochimique; 2° déplacement de la double liaison vers le carboxyle; 

 3" remplacement de l'iode dans l'acide iodostéarique par un hydroxyle. 



Si, par analogie avec les faits observés par nous sur les dérivés diiodhy- 

 driqucs de l'acide stéarolique ('), l'iode de l'acide iodostéarique n'est pas 

 placé uniquement du côté du carboxyle, mais aussi du côté opposé, il doit 

 nécessairement se trouver dans le mélange encore un autre isomère, soit 

 élaïdique, soit oléique, ayant la double liaison déplacée à gauche, ainsi 

 qu'un deuxième acide oxystéarique. Nous poursuivons ces recherches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le passage de (juelques alcools hydroaromatiqnes 

 aux phénols correspondants. Note de M. Léon Brcnel , présentée 

 par M. Emile Jungfleisch. 



J'ai fait connaître dans des Noies a nlérieures(Cow/j/e5 /Y W/M, t.CXXXVII, 

 p. 1268; t. CXL, p. 252, et t. CXLI, p. 1245) comment, par fixation, en 

 présence du nickel divisé, de G"' d'hydrogène sur le thymol et sur le car- 

 vacrol, j'avais obtenu les alcools hexahydroaromatiques correspondants, 

 le ihymomenthol et le carvomenthol. 



Pour qu'aucun doute ne subsistât sur la constitution de ces deux alcools, 

 il restait à établir cju'au cours de l'hydrogénation catalytique des phénols, 

 réalisée vers iGo", c'est-à-dire à une température notablement élevée et en 

 présence d'un agent catalyseur, le nickel, qui s'était, dans nombre de cas, 

 montré très actif, il n'y avait pas eu de transposition moléculaire dans la 

 chaîne hydrocarbonée. Le groupement isopropylique, par exemple, aurait 

 pu être atteint. 



Je me suis proposé de lever toute hésitation sui' cepoinl; dans ce but, 

 j'ai ramené les deux alcools hydroaromali(jues aux phénols qui avaient 

 servi à les préparer. 



I. Dans une |)rcmière méthode, mise en œuvre seulement avec le thymo- 

 nienthol, j'ai utilisé une réaction applifjuée au menthol naturel par 

 MM. liecUmanu et Eickelberg (Beric/ite chem. Ges., t. \XIX, p. Ai""^)- 



(') Compli's rcniliis, i. loO, p. i24:>. 



