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deux éthers chlorosulfocarboniques CH''0.CS.C1 (cb. 107°- 108°) et 

 C-H'O.CS.Cl (éb. 127°- 128") ; Us fument et luisent fortement. 11 en est 

 de même du composé CH'O . CS . CH^ { éh. H^^-.Sq") obtenu avec CH'Mgl 

 et CHM3.CS.C1. 



Par contre un grand nombre de composés possédant des groupements 

 différents, ou de l'hydrogène sur l'azote lié au carbone (comme dans 

 (]1I'0.CS.NH-), ou même possédant les groupements isomériques 



/ /Q__ 



OiC^' ^-'\ c ne sont pas phosphorescents. 



Fait remarquable, le chlorosulfure de carbone CSCI* est oxydable avec 

 une forte émission de lumière. Ces nuages opaques qu'il forme instantané- 

 ment à l'air et que l'on a toujours considérés comme résultant de sa décorti- 

 position par la vapeur d'eau (malgré que l'eau ne le décompose que 

 lentement) sont des jDroduits de combustion spontanée: ils sentent l'oxy- 

 chlorure de carbone et contiennent beaucoup d'acide sulfurique. 



Toutes ces observations seront détaillées ailleurs ; à leur propos, je dois signaler 

 qu'un élève de M. O. Billeler, M. H. Berthoud, ,1 étudié en igoS Tautoxydation des 

 étliers sulfocarbamiques bisubstitués. Ce travail a fait l'objet d'une thèse, mais n'a pas 

 été publié dans les périodiques ; j'en ai eu connaissance par une lettre de M. U. Bil- 

 leter en date du 3 juin 1910. MM. O. Billeler et H. Bertlioud n'ont pas vu les phos- 

 phorescences qui accompagnent ces oxydations; ils ont également signalé des composés 

 contenant S — (] et non spontanément oxydables. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Remarque sur l'acidité des dérivés de l'éUter 

 o. valacé tique . Note de M. H. Gault, présentée par M. A. Haller. 



L'éther oxalacétique et ses déiùvés jouissent de propriétés acides carac- 

 téristiques qui peuvent être mises en évidence par un certain nombre de 

 phénomènes chimiques cl physico-chimiques ('). 



.T'ai observé que, dans un grand nombre de cas, cette acidité est sufli- 

 sante pour permettre un titrage de ces éthers en présence de phénolphta- 

 léine, le titrage en présence d'' hélianthine ne donnant, au contraire, aucun 

 résultat. On peut baser sur cette observation, qui constitue une confirma- 

 tion de la formule énolique attribuée aux dérivés oxalacétiques (^), une 

 véritable méthode de détermination de poids moléculaires ou tout au moins 



(') Drude, Berichle, t. \XX, p. 962; Bri'hl, J. pr., 2' série, t. L, p. i4o. 



(') Dride et Briiil, toc, cit.: comp. Perki.n, Joiirn. clicni. Soc, t. LXI, p. 1S08. 



