SÉANCE DU l3 JUIN 19IO. 1609 



un procédé de recherche du nombre des atomes d'hydrogène acides dans 

 ces composés. 



Le titrage s'efi'ectue très facilement en milieu alcoolique ou acétonique 

 dilué, neutre; le titrage en retour présentant, dans certains cas où l'énoli- 

 sation semble progressive, de grands avantages sur le titrage direct. Enfin, 

 il est évidemment nécessaire d'opérer à basse température de façon à éviter 

 toute saponification. 



Dans le cas de dérivés oxalacétiques renfermant à c(ké de fonctions éno- 

 liques une ou plusieurs fonctions acides vraies, deux titrages successifs, l'un 

 en présence de phénolphtaléine, l'autre en présence d'hélianthine, per- 

 mettent de se rendre compte du nombre et de la nature des atomes d'hy- 

 drogène acides contenus dans la molécule. 



Mes essais ont porté successivement sur les éthers oxalacéti({ue, méthy 

 lènebisoxalacétique,éthylidènebisoxalacélique,propylidènebisoxalacétique, 

 œnanthylidènebisoxalacétique . oxalsuccinique , méthyloxalsuccinique , 

 a-oxalglutarique, cYclopentanedione-2 . '^-dicarbonique-i . 4, a-mono\altri- 

 carballylique, cyclopentanedione-2 . 3-tricarbonique- i . 4. 5 et sur l'éther 

 acide cyclopentanedione-2 . 3-dicarbonique- 1 . 5. 



J'ai réuni dans le Tableau suivant les résultats obtenus en les rapportant 

 aux poids moléculaires des différents éthers étudiés : 



A. — l'Jtliers lenfennant un atome (Vliydrogène acide. 



Poids moléculaire. 

 Calculé. Trouvé. 



IClher oxalacétique 1S8 i83, 184 



» oxalsuccinique 274 2<J8 



» méthyloxalsuccinique 288 183, 180, 170 



i> a-oxalglutarique 288 288 



» a-oxaltricarballylique 360 264,269 



B. — Éthers renfermanl deux atomes d' hydrogène acides. 



l'éther méthylénebisoxalacétique anliyche 388 i()'i 



» » hydraté 406 4oo 



. » éthylidènebisoxalacétique hydraté 420 ^i\ 



» propylidènebisoxalacétique hydraté 434 4'î8 



« œnanthylidènebisoxalacétique hydraté 477 473 



1) cyclopenlanedione-2.3-dicarbonique-i .4. . . 242 238, 25o 



11 cyclopentanedione-2. 3-tricarboiii<|ue-i . 4 .0. 3i4 3io 



' (phénolpht.) ) , 



, ) (2 fonct. ac.) ) "^ ^ " " 

 » cyclopentanedione-2 .3-dicarbonique-i ..5. . . 2i4 < ,1 ■,■ ,/ ^ > 

 • ^ ' i [he/tanth.) | 



( (1 fond, ac.) ) 



