SÉANCE DU 20 JUIN 19IO. l645 



accusent celle fois une diminution systéniali(|ue qui, le neuvième jour, atteint 

 10,2 pour 100 de la valeur initiale, et ne peut être attribuée qu'à l'introduction de 

 vapeur de mercure dans le ballon. 



Sans approfondir davantage pour le moment les causes des variations 

 que je viens de signaler, il y a lieu de se demander si elles opposent un 

 obstacle insurmontable à l'étude de la variation du chauip critique avec 

 la pression, c'est-à-dire à la détermination de la cohésion diélectrique. 

 Tel est l'objet essentiel de cette Note. 



Rappelons que la cohésion diélectrique b peut être définie simplement 

 par la relation 



dans laquelle y est le champ critique correspondant à la pression p, celle-ci 

 pouvant varier depuis quelques centimètres de mercure jusqu'à la plus 

 haute pression que permettent d'atteindre soit la masse de gaz dont on 

 dispose, soit la puissance do la batterie employée. La cohésion b est une 

 constante caractéristique du gaz, tandis que le coefficient a dépend à la 

 fois de la nature du gaz, de la nature et de l'état superficiel des parois du 

 ballon renfermant le gaz. 



Avec la plupart des gaz, les variations de a, au cours d'une série de me- 

 sures (durant, en moyenne, plusieurs jours), sont insignifiantes, c'est-à-dire 

 que, quand on maintient la pression invariable, on n'observe jamais de varia- 

 tions de y de quelque importance. 



Avec l'argon, et si l'on exclut le cas où le gaz vient d'être refroidi (1'" ex- 

 périence, I™ journée), les variations dej', pour une pression fixe, sont, en 

 somme, assez lentes pour qu'on doive espérer, en croisant les mesures re- 

 latives à des pressions alternativement hautes et basses, séparer les variations 

 de j attribuables à des variations de a de celles qui tiennent exclusivement 

 à la variations du terme bp. Partant d'une valeur arbitraire de p, pour la- 

 quelle on a mesuré j', on répète le plus tôt possible la mesure pour une pres- 

 sion/)', très différente, puis pour une pression p" voisine de p. De l'ensemble 

 des trois mesures on déduit les valeurs de a et de b. On recommence ensuite 

 entre d'autres limites de pression et l'on constate que les valeurs de b ainsi 

 calculées, d'un bout à l'autre de la série de mesures, ne présentent que de 

 petites différences dont le caractère est accidentel, tandis que la variation 

 de a, qui peut être grande, affecte une allure très nettement systéjmalique. 



Il est donc possible d'obtenir une valeur assez approchée de la cohésion 

 diélectrique de l'argon. 



