1692 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



soit de l'hydrogène qui se combine à ioxvde de carbone pour donner l'aldéhyde for- 

 mique el à l'oxygène pour donner l'eau. Le mélange i'^"'',:j4 CO- -H 2'^'"', 19 H-, après 

 II henres el demie d'exposition à i'^"',5 de la lampe, a donné . 



l'^'.So CO-H- 2"'',o5 H'--i- o'-'"'\o5 C(J 



et des goutlelelles d'eau el d'aldéh3de formique solidifié, sans trace d'acide. 



Deux expériences analogues ont donné des nombres voisins; avec une action plus 

 prolongée (26 heures à i'^"')' '^ quantité d'aldéhyde el d'eau formée est plus grande. 



II. Décomposition de la vapeur d'kau en o.\vgène et hydrogène, et action inverse. 

 — I" Synthèse de ta vapeur d'eau. — Se produit facilement (Co/n/:<<e5 tendus, 

 l. 150, p. 1828) au contact de l'oxygène avec l'hydrogène naissant dégagé de l'ammo- 

 niaque. Se réalise aussi avec les éléments libres, si l'action est suffisamment intense 

 et prolongée : un mélange, 2'^'°', 5.5 H--(- o*""', 4? O'^, après i3 heures et demie d'expo- 

 sition à i"'" de la lampe, était réduit à i'^"',6.'î, composé uniquement d'hydrogène; les 

 parois du tube étaient couvertes de gouttelettes d'eau. 



2° Décomposition de la vapeur d'eau. — Se manifeste en présence de CO ; le giiz 

 final est composé de CO^. CO et H'; l'eau contient, après quelques heures d'exposi- 

 tion, une notable quantité d''aldéhyde formique. Se manifeste aussi en présence du 

 phosphore qui laisse II- libre el absorbe lentement tout l'oxygène. 



III. Synthèse de l'aluéhyde formique par combinaiso.n de i.'oxyde de carbone et de 

 l'hydrogène, et action inverse. Foly.iiérisation ue l'aldéhyde. — 1° Synthèse de 

 l'aldéhyde formique. — Mélange 2'^'"', 02 GO -+- i'^"'\78 H-; après i3 heures et demie 

 à i'"",5 de la lampe, ce volume est réduit à i'^'"',65 composé de GO el II-. Le tube est 

 couvert de gouttelettes solidifiées d'aldéhyde formique polymérisé, précipitant par 

 l'azotate d'argent ammoniacal, sans trace d'acide. 



Mélange i"^""', 76 GO -f- i'"'', 29H'^. Même exposition; volume final i<^"'',i8 composé 

 de GO et H^. Il y a eu formation d'aldéhj'de formique donnant un abondant précipité 

 blanc avec le réactif de Tollens (eau d'aniline) ; aucune réaction acide. 



2" Décomposition de l'aldéhyde formique. — L'aldéhyde se décompose en oxyde 

 de carbone et hydrogène. Quand l'action est plus poussée et accompagnée d'échauflfe- 

 ment, il se produit en plus de l'anhvdiide carbonique el du méthane. 



Un fragment d'aldéhyde solide tricondensé (Irioxymèlhylène) est mis en présence 

 de i"°°,5oÂz'. Après i3 heures et quart d'exposition à 2'="', 5 de la lampe, le volume 

 est devenu 2'^"'', 25 ; on y trouve outre l'azote initial GO, H' (il y a toujours un léger 

 déficit de CO par rapport à H^), et un peu de GO- et GII'. 



Dans un autre essai, le Irioxymèlhylène en présence de i'"'',6olI- a été laissé 

 i3 heures et (|uart ào^'"'.5 de la lampe. Volume final: 5'^™', 37 composé de IF, CO, 

 CO' et CH'. 



IV. Synthèse des co.«posés quaternaires ; formation de l'amide formique par com- 

 binaison DE l'oxyde de carbone et I)k l'ammoniaque. — Après la photosynthèse des 

 aldéhydes et des acides (composés ternaires) nous avons réalisé celle des amides 

 (composés quaternaires). Le plus simple, l'amide formique, HGOAzII- prend nais- 



