SÉANCE DU ao JUIN 1910. 1%^ 



L'introduction d'un noyau cyclique ne parait pas avoir d'influence; en 

 effet, nous avons trouvé que ni l'alcool phényléthylique, ni l'alcool phényl- 

 isopropyli({ue (éb. 2i9"-22i''), que nous avons préparé en soumettant 

 l'aldéhyde phénylacétique à la réaction de Grignard, ni même le cyclo- 

 citronellol, qui ne diffère du citronellol que par l'arrangement en chaîne 

 cyclique des mêmes atomes, groupés d'ailleurs comme dans le citronellol 

 ordinaire, ne présente aucune odeur rosée. 



Nous nous proposons de voir si la présence d'une seule ramification dans 

 la chaîne possédant une double liaison suffit pour obtenir cette odeur, ainsi 

 que l'influence de la place qu'occupent les ramifications et les doubles liai- 

 sons dans la chaîne. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur faloïnose cristallisé; son idenlité avec l'ara- 

 binose-d. Note de M. E. Léger, présentée par M. Emile Jungfleisch. 



Dans une Note récente ('), j'ai décrit la préparation de ce sucre à l'aide 

 de la barbaloïne. 



Le procédé indi([ué a l'inconvénient d'exiger un temps considérable; de 

 plus, le sucre n'a pu être obtenu que sous forme de sirop, avec un rende- 

 ment ne dépassant pas 1 1 pour 100. 



En cherchant à préparer l'aloémodine par la méthode d'CEsterle (-), je 

 fus amené à trouver un mode de préparation plus avantageux. Rappelons 

 que la méthode en question consiste à chauffer, à reflux, la barbaloïne avec 

 de l'alctiol à ((5" additionné de HCi. M. CEsterle seul, puis avec la collabo- 

 ration de M. Riat(' ), en pratiquant cette méthode, n'ont jamais pu obtenir 

 le sucre d'aloïne. 



En faisant intervenir le temps, le résultat est tout autre. En etTet, une 

 opération pratiquée avec 25^ de barbaloïne me donna, après i mois, 2'-',5o 

 d'un dépôt renfermant i^, i5 d'émodine. La solution abandonnée pendant 

 4 mois fournit un nouveau dépôt pesant 2*>',_1o, contenant 2^,10 d'émo- 

 dine. Pendant le sixième mois le liquide se troubla à peine. La netteté 

 de cette formation de l'émodine me fit penser que le sucre devait prendre 

 naissance simultanément dans la même réaction. 



(') Comptes rendus, t. 150, p. 983. 



(-) Archiv der Pliarni., 1889, p. 81. 



(') Schiveiz. Wochenscli. fiir Cheni. iind Pharm., 1. XLV'II, p. 71. 



