SÉANCli DU 20 JUIN Ii^io. 1^97 



Dans la réaction d'OEsterle, poursuivie pendant 6 mois, l'aloémodiiie et 

 Tarabinose-t/ ne sont pas les seuls produits qui prennent naissance; si, en 

 effet, après avoir isolé le sucre du sirop à l'état d'hydrazone, on enlève 

 l'excès d'Iiydrazine par Téther, on obtient un nouveau sirop qui, avec 

 l'acétate de pliériylbydrazine ne donne que des traces d'osazone et qui est 

 à peine réducteur. 



J'ai pensé que ce dernier sirop devait renfermer un corps voisin des 

 pentoses, car il donne la réaction de ces corps avec l'orcine et H Cl, aussi 

 énergiquement que le sirop primitif. Etant donnée la nature de la réaction 

 utilisée, j'ai de suite songé à la formation probable d'un glucoside étliy- 

 lique. 



Si l'on chauffe avec SO*H-, à 2 pour 100, le sirop à peine réducteur, on 

 obtient, après enlèvement de SO'H-' par le carbonate de baryum, une solu- 

 tion qui, évaporée, donne un sirop très réducteur, pouvant fournir une 

 quantité importante de benzylphénylhydrazone. 



Il résulte de ce qui précède que la barbaloïne est un glucoside de formule 

 C^H'^O", dédoublable en aloémodine et arabinose-c^, scion l'équation 



C"H'»0'+ H^O = C''H"'0»-i-C^H"'0=, 



On rencontre dans le règne végétal un certain nombre de glucosides 

 dédoublables avec formation de méthylpentoses mais jamais on n'avait 

 obtenu de pentoses dans le dédoublement des glucosides. D'autre part, 

 l'arabinose-rf, sucre synthétique, n'avait pas encore été rencontré dans la 

 nature. 



L'isobarbaloine, traitée comme la barbaloïne par l'alcool et H Cl, fournit 

 aussi de l'arabinose-o', caractérisée par le point de fusion 1G8", 8-169", ^i ^^ 

 sa benzylphénylhydrazone. 



J'ai constaté antérieurement (') que la barbaloïne et Fisobarbaloïne, 

 traitées par Na^O^, donnent la même émodine. Actuellement, il est 

 démontré que les deux aloïnes se dédoublent avec production du même 

 sucre. 



Il résulte de celte constatation que ces deux aloïnes diffèrent l'une de 

 l'autre par l'oxhydryle auquel se trouve attachée la molécule de sucre. En 

 un mot, la barbaloïne et l'isobarbaloine sont des isomères de position. 



J'ai l'intention d'étendre ces recherches à la nataloïne, dans le but de 

 savoir à quel sucre elle se rattache. 



(') Comptes tendus, t. GX\XI\', p. iiii. 



