SÉANCE DU 27 JUIN 1910. lySS 



sensible quand on distille S- CP à la pression atmosphérique, même en se 

 plaçant dans les conditions les plus favorables pour l'évacuation des vapeurs 

 et éviter la surchauffe (cornue à large col plongée dans un bain de valvoline, 

 écran protégeant la partie supérieure de la cornue contre le refroidissement). 

 Le chlorure déjà rectifié sur S distille en donnant un liquide orangé et un 

 léger résidu noirâtre renfermant du soufre ; ce même produit distillé sous 

 vide (iS""") commence à passer à la distillation vers 3o° en donnant un 

 liquide fortement coloré en rouge, renfermant une forte proportion de SC1-; 

 puis la température d'ébul'ition s'élève et se fixe à 59"-'6o° sous i S"""" en 

 donnant un distillât de couleur jaune d'or; à vrai dire, la composition du 

 produit distillé à la pression atmosphérique et de celui distillé sous le vide 

 est sensiblement la même. Nous noierons encore que la grande volatilité du 

 chlorure de soufre sous pression réduite rend son ébullition difficile, et il faut 

 chauffer énergiquemenl le bain de valvoline pour obtenir lébullition cfl'ec- 

 tive du chlorure de soufre, faule de quoi il distille activement par évapora- 

 tion, sans ébullition. 



Chlorure de thionyle, S0C1-. 



L'action réductrice énergique qu'exerce H vis-à-vis des chlorures sous 

 l'influence de l'eftluve électrique, avec, parfois, fornialion de corps peu 

 stables sous l'action de la chaleur (P-Ci'), pouvait faire espérer, qu'en 

 opérant sur SOCl^, on pourrait isoler le radical thionyle ou un de ses pro- 

 duits de condensation; cet espoir a été déçu, comme il l'a été lorsque l'un 

 de nous a autrefois tenté d'isoler ce radical, par un procédé purement chi- 

 mique (action de Hg sur SOBr- ) ( ' ). 



Les vapeurs de S( )C1^ entraînées par un courant de H pur et sec dans les 

 appareils à eflluves en activité donnent aussitôt naissance sur les arma- 

 tures à un dépôt ayant l'apparence du soufre, qui contrarie le fonction- 

 nement normal des appareils; pour éviter cet inconvénient, on augmente 

 le débit de SOCl- dont l'excès dissout le dépôt formé. Le liquide jaune 

 clair condensé, débarrassé par distillation de l'excès de SO Cl-, laisse un 

 résidu noirâtre visqueux que la distillation sous vide sépare en S'Cl- et S. 

 Quant aux gaz issus de l'appareil à eflluves, énergiquement refroidis par 

 de la neige carbonique, ils abandonnent un liquide incolore qui n'est autre 

 que SO- liquéfié, et il se dégage H Cl; si l'on fait abstraction de la produc- 

 tion de S, la réaction peut se formuler : 



iSO'C12+6H = S-^Cl^ -h 2 SO-^ -h 6 H Cl; 



1 ') A. Besson, Comptes rendus, lu février 1896. 



