SÉANCE IMJ 27 JUIN IQIO. Ï761 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sii?^ î' hydrogénation des composés acétylémques. 

 Note de M. Lespieau, présentée pai' M. A. HalJ«r. 



Grâce aux recherches poursuivies de divers côtés pendant ces dernières 

 années, nombre de composés acétyléniques sont devenus sinon très faciles 

 à obtenir, du moins relativement abordables; aussi n'esl-il pas absurde de 

 chercher si certains d'entre eux ne pourraient pas servir à préparer les eorps 

 saturés correspondants, lorsqu'on ne connaît pour obtenir ces derniers que 

 des procédés assez pénibles. 



L hydrog-énation des composés acétyléniques est habituellement peu 

 commode à réaliser par les méthodes anciennes (enq)loî de Famalgame de 

 sodium, du sodium et de l'alcool); elle se fait bien quand on a recom's à 

 l'action catalylique du nickel, dans le cas où l'on peut opérer à des tempé- 

 ratures auxquelles résiste le compsosé non salMré mis en œuvre, mais il 

 arrive souvent qu'il n'en est pas ainsi. 



L'action catalytique du noir de platine de Low s'effectuant à froid, son 

 emploi permet au contraire l'hydrogénation des composés acétyléniques 

 les moins stables. On sait cjue l'emploi de ce noir a été indiqué par Wills- 

 tatter qui s'en est servi pour fixer de J'iaydrogène sur divers composés éllîy- 

 léniques. Il était presque certain a priori que la métJnode réussirait ■ég:a(le- 

 ment lorsqu'on .aurait affaire à des composés acétyléniqnj.es. Appliquée par 

 M. Vavon et nioi dans le cas de l'acide octadiine à\o\mie (Comptes rendus, 

 t. CVLYIII, p. i33i), elle nous a permis en effet d'arriver à l'acide subé- 

 rique, avec un rendement sensiblement qnantiiLatif. 



Poursuivant ces recherches, j'ai vu (|u'ou arrivait encore à des ri'sultats 

 fort satisfaisants lorsqu'on avait affaire à des glycols mono- ou biaoétvlé- 

 niques. C'est ainsi que, parti du glycol 



CTi'OH —iZ = €. — CH-^OH 



découvert par Jotsilch, je suis arrivé au glycol tétraméthylénique 



CH-OH - GIF^- C1I-— CliMJH. 



De même, en prenant comme point de départ le glycol 



Cn^OH ~c^C — C^C — CH^'OH 



que j'ai décrit autrefois ( Comptes rendus^ i. CWIII, p. 1296 ), je suis airivé 

 à l'hexaméiChylèneglycol 



CH^OII - CH^— CH^- Ctt^— CH'- CH'OH. 



