1762 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les deux glycols saturés, dont il vient d'être question, ont été obtenus 

 pour la première fois à l'état de pureté par M. Hamonet; les mesures que 

 j'ai effectuées sur les produits auxquels je suis arrivé (points de fusion et 

 d'ébullition des deux glycols, points de fusion de leurs diphényluréthancs) 

 sont en complet accord avec les données de ce savant. Les voies que j'ai 

 suivies sont-elles moins longues et plus rémunératrices que celles indiquées 

 par M. Hamonet? N'ayant point pratiqué ces dernières, je ne saurais le 

 dire, mais je ferai remarquer que l'hydrogénation des glycols acétylénicjues 

 m'a donné d'excellents rendements. 



Quant au mode opératoire, il est des plus simples : le glycol, dilué dans l'éllier ou 

 l'alcool, est additionné de noir de platine, puis agité dans une atmosphère d'hydro- 

 gène; quand le gaz cesse d'être absorbé, on évapore le solvant, il reste le glycol 

 saturé, cristallisé et fondant bien. 



Le fait que le produit obtenu fond bien de prime abord pourrait laisser 

 croire à un rendement quantitatif. Cependant la mesure des volumes 

 d'hydrogène absorbés montre que l'hydrogénation dépasse un peu le but, 

 et en effet l'hexaméthylèneglycol n'est pas le seul corps formé dans la 

 réaction. Il est accompagné de petites quantités d'hexane et d'iiexanol. 



On pouvait espérer que les fonctions alcools seraient protégées par leur 

 transformation en éthers-oxydes; il semble que le contraire ait lieu, ainsi 

 qu'il résulte de recherches faites sur les éthers diméthyliques du butine- 

 diol et do l'octa-diinediol. Ce dernier (qui fond à — 3° et que j'ai obtenu 

 par l'action de l'éther chloromélhylique sur le dérivé dimagnésien dubipro- 

 pargyle) fournit par son hydrogénation un mélange qui parait constitué par 

 un peu d'éther saturé, beaucoup d'oclane et beaucoup d'oxyde de méthyle 

 et d'octyle. 



D'après ce que l'on sait relativement à d'antres cas, ces hydrogénations 

 supplémentaires pourraient sans doute être évitées en grande partie, si l'on 

 faisait usage d'un catalyseur déjà un peu épuisé. 



CHliMlE ORGANIQUE. — Sur un nouveau menlhol terliaire ; passage du pinène 

 au menlhène. Note de M. A. Béhal, présentée par M. A. Haller. 



MM. Haller et Martine {Comptes rendus, i*^'' sem. 1905, p. 1298) ont 

 observé qu'en hydrogénant le terpinéol par le nickel réduit et l'hydrogène, 

 on obtenait de l'hexahydrocymène. 



