SÉANCE DU 27 JUIN 1910. 1 766 



confirmé pour celui qu'il a préparé avec la pulégone. Wallach avec le 

 chlorure de nitrosyle et riiydrogénalion ultérieure a obtenu l'oxime de la 

 menthone, Auwers a répété l'expérience de Wallach sur le menthène de la 

 pulégone isomérisée. 



J'ai caractérisé le menthène en le transformant en menthone par l'iode et 

 l'oxyde mercurique (Bougpult) et en décomposant ensuite l'iodhydrure 

 restant par le nitrate d'argent. 



J'ai pu ainsi obtenir un liquide possédant toutes les propriétés de la 

 menthone, odeur, point d'ébuUition, mais ne donnant à froid avec le semi- 

 carbazide qu'une petite quantité de carbazone de la menthone. 



L'oxydation au permanganate de potassium à froid faite suivant le procédé 

 Wagner fournit, à côté du carbure inaltéré, un mélange de corps solubles 

 dans l'eau qui sont sans odeur, possèdent une saveur extrêmement forte de 

 menthe et qui, par l'action de l'acide sulfurique à j pour 100 à l'ébullition, 

 fournissent entre autres produits de la menthone que j'ai pu caractériser par 

 son point d'ébuUition et le point de fusion de sa semicarbazone. 



Ainsi se trouve réalisé le passage du piiiène au menthène : pinène, terpi- 

 néol, hydroterpinéol, menthène A j, menthène, menthone. 



Je me propose de revenir sur les produits de l'oxydation du menthène et 

 sur l'action de l'acide sulfurique acétique sur ce carliure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation de fa p/iénylisoxazolone 

 avec l'éther mésoxalique. Note de M. André Meyeb, présentée par 

 M. E. Jungtleisch. 



Dans une précédente Communication (') j'ai étudié, en collaboration 

 avec M. A. Wahl, les produits de condensation de la phénylisoxazolone 

 avec les aldéhydes aromatiques. Ces corps possèdent la constitution sui- 

 vante : 



C«tP-C C = CI1 — K 



Il >^'*^ 

 N O 



R représentant le radical aromatique. La même réaction a été étendue aux 



A. \\ahl el André Meyer, Comptes rendus, t. CXLVI, p. 638. 



