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mélhoxypliénylisoxazolones ('). lùifin, M. ^\ ahl a décrit leurs produits de 

 condensation avec le chlorure d'isatine (' ). 



La pliénylisoxazolone, donnant ainsi des réactions très variées, m'a paru 

 mériter une étude plus approfondie. J'ai d'abord essayé d'en réaliser la 

 condensation avec des corps cétoniques, tels que le benzile, ou les étliers 

 mésoxaliques, a-^-dicétoniques, etc., qui possèdent une aptitude marquée 

 à cette réaction. La présente Note a pour objet de faire connaître le produit 

 de la condensation avec l'éllier mésoxalique, c'est-à-dire le mésoxalale 

 d'élhyle-his-phénylisoxazolone et ses dérivés. 



L'éthcr mésoxalique a été obtenu suivant un procédé quelque peu diffé- 

 rent de ceux indiqués jusqu'ici (''), et dont les détails seront publiés dans 

 un autre Recueil. Sa condensation s'elTectue dans de bonnes conditions en 

 versant i"'"',io de mésoxalate d'éthyle sur a"'"' de phénylisoxazolone, ce 

 qui produit un dégagement de chaleur notable. On ajoute de l'alcool à gS" 

 jusqu'à dissolution à chaud, et l'on achève la réaction par une ébullition 

 d'environ 3o minutes à 45 minutes. Par refroidissement, il se dépose un 

 composé incolore, qu'on purifie par des cristallisations dans l'alcool ou 

 la benzine bouillants. Le rendement est de 85-90 pour 100; il est abaissé 

 par l'addition d'agents de condensation, même de pipéridine, ou par la 

 prolongation de la durée de chauffe, par suite de la production de résines. 



L'analyse assigne à ce produit la formule C^'^H-^O'N^; sa constitution 

 peut se représenter de la façon suivante : 



C'II — C ^CH C HC G-C'll^ 



Il z'^^* Il ^*"\ Il 



N O (GO OC H ')^ O N 



Je le désignerai, selon l'usage, sous le nom de mésoxalate d'éthyle-bis- 

 p hénylisoxazolone . 



Il cristallise de sa solution dans l'alcool dilué en gros cristaux octaédriques incolores, 

 fondant à 187° en se décomposant. Insoluble dans l'eau, le chloroforme, l'étiier, la 

 ligroïne froids ou chauds; il est soluble à rébullilion dans l'alcool, la benzine, l'éther 

 acétique, l'acide acétique. L'acide SO'H^ concentré le dissout; l'addition d'eau le pré- 



(') Sii.BKRZWEiG, Thùse, Université de iXancy, mai 1910. |). 53. 



C) A. Wahl. Comptes rendus, t. CXL\ III, p. 35-!. 



(') SciisiiTT, Ann. de Ph. et de Ch., 8" série, t. XII, p. 407. — Cl'RTISS, Amer. ch. J., 

 t. XXXIII. p. 6o3. — Voir aussi Boiveailt et Wahl, Comptes rendus, t. CXXVIII, 

 p. 1221. 



