SÉANCE DU 2^ JUIN rpio. 1767 



cipite inaltéré. Les alcalis caustiques el carbonates le dissolvent à froid ; de la solution, 

 les acides minéraux le séparent inattaqué. L'action prolongée des alcalis caustiques 

 produit une altération profonde. 



Sels métalliques. — Le inésoxalale d'éthyle-bis-phénylisoxazolone forme des 

 sels définis. Lorsqu'on le traite par la quantité calculée de CO'Na'^ ou d'éthylate de 

 sodium, on obtient une solution neutre à la phtaléine; par évaporation de la solution, 

 on obtient des cristaux hexagonaux, incolores, très solubles dans l'eau et l'alcool dilué. 

 Le dosage du l\a dans le sel desséché correspond à la formule G"H-"0''N^Na-. 



Par double décomposition, ce sel forme des précipités blancs, insolubles, avec les 

 sels d'Ag, de Pb, de Zn, de Hg; FeCl' donne avec lui un précipité violacé. Les sels 

 alcalins et alcalinoterreux sont solubles dans l'eau. 



Dérivé diéthylir/ue, C-''H^''0'N-. — H s'obtient par l'action de a""-"' de CH'I sur 

 le sel sodique précédent, préparé à l'aide de l'éthylate de sodium en solution dans 

 l'alcool absolu. Par addition d'eau, le produit de la réaction se dépose; il se présente, 

 ajirès purification, en fines aiguilles incolores, fondant à aco^-aoi» sans décomposition, 

 insolubles dans l'eau, les alcalis, solubles dans l'alcool, le benzène, le chloroforme. 



Dérivé diacély lé, C-'ri''''0"'N'-. — Sa production a lieu par l'action de l'anhydride 

 acétique à 100°, soit après addition d'un peu de SO*H-, soit en solution benzénique 

 en présence de pyridine. Le corps obtenu est purifié par cristallisation dans l'alcool, 

 puis dans un mélange de benzine et d'alcool. Prismes incolores, fondant sans se 

 décomposer à 166", peu solubles à froid dans l'alcool, plus solubles dans l'acétone, le 

 chloroforme et Téther acétique, insolubles dans les alcalis. 



Dérivé dibenzoyié, C"H^"0"'N-. — 11 se prépare par l'action du chlorure de 

 benzojle sur une solution benzénique additionnée de pyridine. On l'isole en cristaux 

 incolores, qu'on purifie par ébullilion avec l'alcool el qu'on fait cristalliser à plu- 

 sieurs reprises dans la benzine puis dans le chloroforme alcoolisé. Il fond [à 194° sans 

 décomposition. Peu soluble dans l'alcool, insoluble dans les alcalis, ce corps se dissout 

 assez bien dans l'élher acétique el l'acétone. 



Benzolazophénylisoxazolone, C'^H"0-N^. — Lorsqu'on fait agir 2™"' de chlorure 

 de phényldiazonium sur une solution alcaline, maintenue à 0°, de 1™°' de mésojcalale 

 d'éthyle-bis-phényliso.razoloiie, on observe un vif dégagement gazeux, en même 

 temps qu'un corps jaune se précipite. Par des cristallisations dans l'alcool, puis dans 

 l'acide acétique, on obtient des aiguilles jaune clair, fusibles à lôS^-iôfi" en se décom- 

 posant. Ce produit esl identique avec la benzolazophénylisoxazolone, décrite par 

 Claisen et Zedel ('). 



Tous ces résullats s'accofdent coniplètemenl avec la constitution que 

 j'ai attribuée au mèsoxalate d' élhyle-his-phénylisoxazolon»' . 



(') Claisen et Zedel, D. ch. Ges., t. XXIV, p. 1/42. 



