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benzyldiméthylacétopliénone (') au moyen de risopropylphénylcélone, 

 nous avons fait réag;ir, sur cette même célone sodée, les bromures de xylyle 

 orlho, meta et para, ainsi que l'éther chlorhydriquc de l'alcool anisique. 



Les opérations ont été effectuées dans les mêmes conditions que celles 

 qui ont conduit à la préparation de la benzyldimélhylacétophénone. 



On a chauffé une molécule d'isopropylpliénylcélone, dissoute dans 

 l'éther, avec une molécule d'amidure de sodium; après disparition de ce 

 dernier, on a introduit peu à peu, dans le mélange, le bromure, et Ton a 

 maintenu le liquide à l'ébullilion pendant environ 2 heures. Le tout a 

 ensuite été versé dans de l'eau, décanté et, après avoir chassé l'éther, on a 

 soumis le résidu huileux à un fractionnement dans le vide. 



Quand les opérations ont été menées régulièrement, on obtient, en cétone 

 cherchée, environ 80 à 90 pour 100 du rendement théorique, le reste étant 

 constitué par de risopropylphénylcélone régénérée. 



Rappelons que la réaction peut se traduire par l'équation ; 



CH'C«H*CH^Bi-HG'^HsCOC(^^[[[Na 



— BrNa-t-CH'C«H*CtPC<^^"3G0C»IP+NaBr. 



o-xylyldimétliylacélophènone:C^W<^ C^(2,(}C''li^. — Le bromure 



d'o-xylylc a été obtenu en traitant par une quantité insuffisante de brome 

 (j de mol.) les vapeurs d'o-xylène (1"'"'). 11 ne se forme, dans ces condi- 

 tions, que très peu de bibromure et, après deux rectifications, on isole du 

 bromure de xylyle pur, bouillant à 108° sous i(j""". 



Effectuée comme il a été dit plus haut, la condensation a donné, avec un 

 rendement de 88 à 90 pour 100, un liquide huileux, inci'istallisable et dis- 

 tillant à i99"-2oo" sous une pression de i5""". L'analyse a montré que le 

 corps obtenu était bien l'o-xylyldiméthylacétophénone. 



m-xylyldimèthylacèlophénone. — Le bromure de métaxylyle nécessaire à 

 la préparation a été obtenu dans les mêmes conditions que son isomère et 

 constitue un liquide à odeur piquante distillant à io5° sous i3""". 



Condensé avec l'isopropylphénylcétone sodée, il a fourni, avec un rende- 



(') A. IIalleh el Ed. Baler, Comptes rendus, l. 148, p. 70; t. Ii9, p. 5. 



