24 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Quand elle est terminée on décompose le pioduil encoie chaud en y ajoutant de 

 l'eau yijutle à goutte. On décante, on lave la solution lienzénique avec de l'eau, on 

 sèclie et on élimine la benzine. Le résidu est constitué par de l'aniide qu"on peut dis- 

 tiller dans le vide. 



La liqueur alcaline, quand elle est tr(q) concentrée, ]>ent également relenii' de 

 l'amide. Il snfllt alors de l'étendre d'eau et d'agiler avec de l'étlier. 



Il arrive eniin qu'elle renferme un peu d'acide provenant de la saponification de 

 l'amide. L'addition d'acide sulfuriquc étendu permet de séparer et de recueillir les 

 petites quantités de ce composé. 



o-xylyldiméthylacètamide 



.GIF /CH' 

 \CH-/ ^CH» 



En di.stillant le résidu laissé par la benzine on obtient un liquide visqueux 

 passant de i88" à 192" et qui ne tarde pas à crislalliscr. 



Le produit est soluble dans l'éther et insoluble dans l'éllier de pétrole. 

 Il constitue des paillettes blanclies, nacrées et fond à Ga^-ô'^". 



m-:T\l\ldimèthylacètamide. — Cristallisé au sein d'un mélange d'étlier et 

 d'ctber de pétrole, cette amide se présente sous la forme de fines aiguilles 

 fondant à 4*J"-47°. solubles dans l'éther, l'alcool, le benzène, mais insolubles 

 dans l'éther de pétrole. 



p-xylyldimélhylacèlamide. — Fines aiguilles fondant à SS^-SG", et se com- 

 portant vis-à-vis des dissolvants usuels comme son isomère mêla. 



p-mélhoxybenzyldimélhylacétamide 



CH' 

 CH'O . C«H' — en- . C( CONIP. 



Comme les autres cétones, la /)-méthoxybenzyldiniétliylacélophénone est scindée 

 par l'amidure en milieu benzénique. Quand la réaction est terminée, on élimine le 

 carbure et l'on distille le résidu dans le vide. On recueille un liquide qui passe sensible- 

 ment à la même température (2i8''-2'25° sous i5""")que la cétone primitive. Mais, alors 

 que celte dernière est soluble dans l'éther de pétrole, l'amide est presque insoluble 

 dans ce solvant. Après séparation de la cétone non entrée en réaction, l'amide ne tarde 

 pas à se prendre en masse. Quand on la fait cristalliser dans l'éther, on obtient des 

 aiguilles qui fondent d'abord à 72", se resolidifient ensuite, pour refondre à gg'-ioo". 

 Ceux-ci, dissous dans l'élher, fournissent de nouveau, par évaporation du dissolvant, 

 les prismes fondant à 72°. 11 est donc probable que ces derniers renferment de l'éther 



