SÉANCE DU 3 JUILLET 1911. 23 



de cristallisation. Ajoutons qu'iibandonnés pendant quelques jours sous une cloche à 

 vide, en présence de l'acide sulfurique, ils semblent perdre de l'éther et fondent 

 à 99°- 100°. 



Acides xylyllriméthylacélujues et p-méthoxybenzylJimélhy (acétique . — Ces 

 acides ont été préparés par la méthode de Bouveault. 



On dissout l'acide dans l'acide chlorhydriqiie concentré et dans cette solution, 

 maintenue à 0°, on introduit goutte à goutte une liqueur saturée d'azotite de soude. 

 Après addition de la quantité théorique d'azotite on porte le mélange à 5o" et l'on 

 constate un dégagement régulier d'azote. Quand le dégagement de gaza cessé on étend 

 d'eau et on agile avec de l'éther. La solution éthérée est épuisée avec du carbonate de 

 soude qui dissout l'acide, lequel est de nouveau mis en liberté au mojen de l'acide 

 sulfurique. On l'enlève au moyen de l'éther, on chasse le dissolvant et on distille le 

 résidu sous pression réduite. On obtient finalement l'acide sous Informe d'une huile 

 qui en général ne tarde pas à crislalliser. 



/CH^" 



\Jacide o-xylyldunèlhrlacètiquc CH'.CHVCH-.C— CO-H distille à 



i8o°-i8i° sous 16'"'" et se prend, au bout de quelque temps, en masse cris- 

 talline fondant à 48°. 



U acide m-xylyldiméthylacétique passe à 178° sous iG'"™ et n'a pas encore 

 cristallisé. 



U' acide p-xylyldiméthylacétique distille à 180'^ sous 16'""' et se prend 

 assez rapidement en une masse cristalline dont le point de fusion est situé 

 à 53°-54". Le mélange de cet acide avec son isomère orlho se liquéfie instan- 

 tanément à la température ordinaire. 



\J acide p-métho.iybenzyldiméthylacétique cristallise au sein d'un mélange 

 d'éther et d'éther de pétrole en petits cristaux fondant à 52°-53°. 



Alcools xylyl et niétho.rybenzyldirnéthylélhyliqiies. — Ces alcools ont été 

 préparés en réduisant directement les aniides des acides correspondants 

 au moyen de l'alcool absolu et du sodium ('). 



On opère de la façon suivante : 



Dans un ballon suflisamnieii t spacieux et muni d'un réfrigérant ascendant, on dis- 

 pose du sodium bien décapé, représentant environ trois fois la quantité théorique 

 nécessaire pour la réduction et l'on y fait couler rapidement l'amide dissoute dans un 

 poids d'alcool absolu équivalant cinq fois celui c!u sodium employé. 



La réaction, très vive au dèi)ut, ne larde pas à se calmer. \ ers la fin de l'opération, 



(') Des réductions d'amides ont déjà été elTectuées par MM. J. Guareschi, Fischer, 

 Ilulchinson, ALtix, K. Scheuble, li. Scheulile et Lœbl. 



G. R., 1911, 2- Semestre. (T. 153, N° 1.) 4 



