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il convient même de chauffer le mélange au bain criuiile, pour amener la dissolution de 

 la totalité du sodium. Quand le métal a complètement disparu, on ajoute au contenu 

 du ballon un à deux fois son volume d'eau et l'on chasse la majeure partie de ralcool 

 par un conianl de vapeur d'eau. 



On épuise alors la solution au moyen de Téther, on décante et on lave à plusieurs 

 reprises la liqueur éthérée avec de l'acide sulfurique étendu, afin d'enlever les faibles 

 quantités d'aminé produites au cours de la réduction. 



On chasse l'éther et l'on distille le résidu dans le vide. 



Les premières gouttes ont une odeur particulière et renferment proliablement un 

 peu de nilrile provenant de la déshydratation de l'amide. 



Quand l'opéralion est bien conduite, on ne retrouve pas d'amide inalté- 

 rée et les eaux alcalines ne renferment (jue des traces d'acide. 



Les rendements en alcool sont environ de 80 pour 100 et, à côté de 

 l'alcool, on isole de 5 à 7 pour 100 d'aminé. 



Les corps prennent naissance suivant les réactions suivantes : 



(I) CH3C''H'CH2C<^^[j' — CONH--h H' 



= CH'C=H»GH='C('Î^"' - CH^OH + NH' ; 



/CAP 



(II) CH3DH^CH'C^j^JJ3-CONir^+ II' 



= CH^C«irCIl»C(^^[J^-CtPNlPH-H-0. 



Alcool o-xylvldiméthYléthYlique CH\ C« H* . CH= . C— CH^' OH . - Liquide 



'^CH' 



huileux passant de 142° à \[\'i° sous i5""". 



La formation de Talcool est accompagnée de celle de V o-xylyldimélhyl- 



éthylamine primaire CIP. C"H^CH-. (l^CH^ NH" (pron retrouve dans les 



eaux de lavage acides. Il suffit de neutraliser ces eaux cl d'enlever la base 

 au moyen de l'éther. En évaporant le dissolvant et distillant le résidu, on 

 obtient l'aminé sous la forme d'une huile passant à ii29"-i3o° sous 13™™. 

 Elle constitue une base forte se carbonatant rapidement à l'air. Son chloro- 



platinate(CH^C°H\CH^-C— CH-iNH-HCl)=PtCP se présente sous la 



forme de petits cristaux d'un jaune foncé. 



