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de son eau et, vers 240", il donne naissance à la combinaison 



CO'•Th,3ThO^H''0. 



Enfin, à une température supérieure à 3oo", ce dernier produit devient 

 (ThO^)%H-0, composé qu'il faut chauffer à 430" pour obtenir ThO^ 

 anhydre. Ce mode de décomposition met bien en évidence la stabilité des 

 hydrates des combinaisons du thorium, stabilité que possèdent aussi ses 

 dérivés halogènes hydratés. 



En résumé, l'acide carbonique se combine à l'oxyde de thorium pour 

 donner des ortho carbonates, soit neutres mais hydratés, soit basiques 

 hydratés ou anhydres; je n'ai pas pu obtenir l'ortho carbonate neutre. 

 Enfin, l'action de la chaleur transforme les carbonates neutres hydratés 

 en combinaisons basiques hydratées 



G0'Tll,Th0^l,5H-0 et CO'Th,3TliO% FPO. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur i hydiogéiialion de la carvone. 

 Note(') de M. G. Vavon, présentée par M. A. Haller. 



La carvone C'^H'^O possède deux doubles liaisons identiques à celles 

 du limonène; or j'ai montré précédemment (^) qu'en employant le noir de 

 platine comme catalyseur, on pouvait fixer à volonté 2"' ou 4"' d'hydrogène 

 sur la molécule de ce carbure; il était naturel de penser que la carvone se 

 comporterait d'une façon semblable. L'expérience a confirmé pleinement 

 cette manière de voir; on peut en effet fixer sur la carvone 2'^', 4"' et 

 même 6^' d'hydrogène pour obtenir la carvotanacétone, la tétrahydro- 

 carvone ou le carvomenthol. 



La vitesse d'absorption du gaz reste sensiblement constante pendant les 

 deux tiers de l'opération, sans qu'aucune discontinuité ne marque le pas- 

 sage à la carvotanacétone; mais cette vitesse diminue ensuite rapidement; 

 la réduction de la fonction cétone est lente et le liquide devenant de plus en 

 plus visqueux, il est nécessaire d'y ajouter de l'éther pour achever la réduc- 

 tion. Dans ces conditions, on obtient le carvomenthol comme terme final. 



Ici, comme dans le cas du limonène, l'étude de la variation du pouvoir 



(') Présentée à la séance du 12 juin 191 i. 

 (') Comptes rendus, 12 juin 191 1. 



